Sırğalıq və ya qulaq seyvanının olmaması anadangəlmə və ya qazanılmış inkişaf anomaliyasıdır. Qulaq seyvanının anadangəlmə aplaziyası anotiya adlanır, 18 000 yenidoğulmuşdan birində rast gəlinir. Anadangəlmə rudimentar sırğalıq embriogenez prosesinin pozulması nəticəsində yaranaraq, əksər hallarda qulaq seyvanının deformasiyası ilə birgə müşahidə olunur. Travma (mexaniki, termiki, kimyəvi) zamanı qulaq seyvanı və ya sırğalığın itirilməsi xarici qulağın qazanılmış qüsurlarına aiddir.

Sırğalıq və ya qulaq seyvanının olmaması barədə ümumi məlumat
Qulaq seyvanı (auricula) dəri ilə örtülmüş C-şəkilli qığırdaq və sırğalıqdan ibarətdir. Qulağın və onun çıxıntıları: asanlıqla bükülən kənar – qıvrım (helix) və ona paralel yerləşən qarşı qıvrım (antihelix); ön çıxıntı – tragus və ondan arxada yerləşən antitragus-un forması qığırdağın inkişaf dərəcəsindən asılıdır. Qulaq seyvanının aşağı hissəsi sırğalıq və ya qulaq paycığı (lobula) adlanır. Sırğalıq dəri və piy toxumasından formalaşmışdır, bu nahiyədə qığırdağa rast gəlinmir. С-şəkilli qığırdaq qulaq seyvanının ümumi hündürlüyünün 2/3-dən bir qədər çox, sırğalıq isə 1/3-dən az hissəsini təşkil edir.

Qulaq seyvanının inkişafdan qalması və ya tamamən olmaması qulağın ağır inkişaf anomaliyalarına aiddir. Anomaliya bir və ya ikitərəfli olub, çox zaman üzün digər anadangəlmə qüsurları: aşağı çənə, yanağın yumşaq toxumaları və almacıq sümüklərinin natamam inkişafı, köndələn ağız yarığı – makrostomiya, I-II qəlsəmə qövsləri sindromu ilə bağlı olur. Qulaq seyvanının tam aplaziyası yalnız sırğalığı və ya kiçik dəri-qığırdaq yastığının olması ilə səciyyələnir. Belə hallarda qulaq keçəcəyinin daralması və ya bitişməsi, qulaqətrafı dəri-qığırdaq artımları, fistulalar müşahidə edilir. Anotiya izoləolunmuş və ya böyrək, ürək, ətrafların inkişaf qüsurları ilə müştərək şəkildə rast gəlinə bilər.


Xarici qulağın anadangəlmə aplaziyası adətən qulaq seyvanının qığırdaq karkasının natamam inkişafı ilə əlaqəli olub, səsin