fikrince müeyyen xestelikler, elece de dar büstqalterin geyinilmesi zamanı süd vezilerinin qan tehcizatının pozulması patologiyanın inkişafına getirib çıxarır.
Anomaliyanın deqiq sebeblerinin elme melum olmaması xesteliyin erken diaqnostika ve etiotrop müalicesini mümkünsüz edir.

Tubulyar süd vezisinin patogenezi
Tubulyar süd vezisi-nin inkişafı cinsi yetişkenlik dövründe başlayaraq, 17-20 yaşlarda sona çatır. Bu dövrden sonra anomaliya nadir hallarda proqressivleşir. Hamilelik ve laktasiya patologiyanın ifade derecesine çox cüzi tesir edir. Birleşdirici toxuma stromasının bezi saheleri qalınlaşır ve elastikliyini itirir, süd vezisinin esasında sert helqe emele gelir. Qız uşaqları inkişaf etdikce birleşdirici toxumadan berk konsistensiyalı karkas ve ya futlyar formalaşır, bu töreme vezi ve piy strukturlarının enine böyümesinin qarşısını alır.

Normal vezi komponentlerine yalnız futlyarın hüdudları daxilinde rast gelinir. Bu sebebden patologiya süd vezisinin aşağı ve daxili hisselerinde ve yaxud bütün seth boyunca toxumaların çatışmazlığı ile özünü büruze verir. Ağır hallarda böyüme prosesinde toxumalar sıxılır, süd vezilerinin qan tehcizatı pozulur, bu da sklerozlaşmanı süretlendirir. Pasiyentlerde areola nahiyesi genişlenir, «areolyar yırtıq» adlanan veziyyet inkişaf edir. Vezi toxumasının trofikasının pozulması, areola ve döş gilesinin anomal forma ve ölçüleri ile elaqedar laktasiya dövründe uşağın emizdirlmesi çetinleşe biler.

Tubulyar süd vezisinin tesnifatı
Plastik cerrahiyyede tubulyar süd vezisinin üç klinik forması ayırd edilir. Bu formalar anomaliyanın ardıcıl inkişaf merheleleri olmayıb, bir-birinden qüsurun ifade derecesi ve vezi toxumalarının defisitine göre ferqlenir.

Birinci tip. Birleşdirici toxuma menşeli arakesmeler süd vezisinin medial ve aşağı kvadrantlarda böyümesini çetinleşdirir, toxuma defisiti yaranır. Qüsur zeif ifade olunur. Süd vezisi bir qeder yuxarı qalxır, areoala ve gile deyişmir. Ekser hallarda korreksiyaya ehtiyac

<< 1 [2] 3 4 5 >>