canimaz.com
Sevgi qocalmaz, yalnız qalınmaz!
Daxil olQeydiyyat
İstifadəçi adı və ya ID:
Şifrə:


📚 Oxu zalı
Məqalələr, hekayələr və maraqlı yazıları oxuyun, şərh yazın və reytinq verin.
48162Məqalə
256Kateqoriya
0Yeni yazı
6789080250Oxunma
📖 Afakiya
**FoRbiddeN_AnGeL**
Müəllif: **FoRbiddeN_AnGeL**
🕒 23.08.2021 / 03:59
769Oxunma
0Reytinq
Bu məqaləyə artıq reytinq vermisiniz. Cari reytinq: 0
Afakiya – büllürun olmaması ilə xarakterizə edilən patoloji vəziyyətdir. Xəstəlik klinik olaraq, görmə itiliyinin zəifləməsi, patoloji refraksiya, qüzehli qişanın titrəməsi, akkomodasiya qabiliyyətinin itirilməsi və astenopik şikayətlərlə təzahür edir. Diaqnoz vizometriya, qonioskopiya, biomikroskopiya, oftalmoskopiya, refraktometriya və gözün ultrasəs müayinəsinin nəticələri əsasında qoyulur. Konservativ terapiya afakiyanın kontakt linza və eynəklə korreksiyasına yönəldilir. Cərrahi müalicə afakik gözə süni büllurun (intraokulyar linza) implantasiyasından ibarətdir.

Afakiya barədə ümumi məlumat
Afakiya – gözün anadangəlmə və ya qazanılmış xəstəliyidir. Anadangəlmə afakiya orfan (nadir) patologiyalardan sayılır. Onun inkişaf tezliyi barədə dəqiq məlumat yoxdur. Buna baxmayaraq, kataraktanın ekstraksiyasından sonra yaranan postoperasion afakiyaların sayı artmaqda davam edir. Xəstəliyin qazanılmış formasının inkişaf riski 40 yaşdan sonra kəskin şəkildə yüksəlir. Patologiyanın hər iki formasının inkişafına irq və cins mənsubiyyəti təsir etmir.

Afakiyanın yaranma səbəbləri
Afakiyanın səbəbləri
Oftalmologiyada anadangəlmə afakiyanın 2 forması ayırd edilir: birincili (büllurun aplaziyası ilə əlaqədar yaranır) və ikincili (büllurun bətndaxili rezorbsiyası nəticəsində inkişaf edir). Patoloji vəziyyətin lokalizasiyasına əsasən afakiya monokulyar (birtərəfli) və binokulyar (ikitərəfli) olur. Anadangəlmə afakiyanın inkişafına embriogenez mərhələsində büllurun formalaşmasının pozulması səbəb olur. Anadangəlmə qüsurun birinci formasında büllur qovuqcuğunun xarici ektodermadan ayrılması baş vermir. Normada bu prosesə PAX6 və BMP4 genləri cavabdehlik daşıyırlar.


Embrional inkişafin müəyyən mərhələsində genlərin ekspressiyasının zəifləmə dərəcəsindən asılı olaraq, büllurun yoxluğu ilə yanaşı Peters anomaliyaları, ön lentikonus, katarakta yarana bilər. Tədqiqatlarda sübut olunmuşdur ki, buynuz qişanın büllurla təmas mərhələsində göz almasının strukturlarının
[1] 2 3 ... 5 >>
Şərhlər 0
Şərh yoxdur. İlk şərhi siz yazın.
Bütün şərhlərə bax 0
Keçidlər