Ankiloblefaron – göz qapaqlarının kenarlarının tam ve ya hissevi birleşmesi ile özünü gösteren görme orqanının patologiyasıdır. Xestelik yuxarı ve aşağı göz qapaqları arasında çapıq ve ya bitişmelerin olması, göz yarığının daralması ve ya olmaması ile tezahür edir. Ankiloblefaron vizual müayine ve biomikroskopiya ile diaqnostika olunur; elave olaraq oftalmoskopiya, göz yuvasının KT ve MRT-si, göz almasının USM-i aparılır. Müalice xesteliyin formasından asılıdır: anadangelme ankiloblefaron yalnız cerrahi üsulla korreksiya olunur; qazanılmış ankiloblefaron ise kompleks yanaşma teleb edir (derman terapiyası + cerrahi müdaxile), müalice metodunun seçimi ilkin xestelikden asılıdır.

Ankiloblefaron barede ümumi melumat
Ankiloblefaron (yunanca “ankylos” – eyri, “blepharon” – göz qapağı) – yuxarı ve aşağı göz qapaqlarının hissevi ve ya tamamile birleşmesi neticesinde göz yarığının daralması ve ya ümumiyyetle olmaması ile geden göz xesteliyidir. Oftalmologiyada anadangelme ve qazanılmış ankiloblefaron ayırd edilir. Anadangelme ankiloblefaron kifayet qeder nadir patologiyadır; onun papulyasiyada yayılma tezliyi müeyyenleşdirilmeyib. Qazanılmış formaya daha çox, mes., göz qapaqlarının uzunmüddetli xroniki iltihabi xesteliyinden ve ya gözlerin termiki yanıqlarından sonra rastlanır. Qazanılmış ankiloblefaron istenilen yaşda yarana biler. Xesteliyin bu variantı kişilerde ve qadınlarda eyni tezlikde diaqnostika olunur; bütün inkişaf etmiş ölkelerde rastlanır.

Ankiloblefaronun sebebleri
Ankiloblefaronun sebebleri
Anadangelme ankiloblefaron görme orqanının diger anomaliyaları kimi hem resessiv, hem de dominant yolla irsen ötürüle biler. Bu patologiyaya bezi irsi sindromların – Hay–Wells sindromu, popliteal pterigium sindromu ve diger ektodermal displaziyaların terkibinde rast gelinir. Ankiloblefaron döle teratogen faktorların tesiri neticesinde spontan mutasiyalarla elaqeli ola biler.


Qazanlmış ankiloblefaron gözlerin turşu, qelevi, qaynar su, eridilmiş metalla

[1] 2 3 >>