preparatların və narkotik vasitələrin qəbulu görmə orqanına teratogen təsir edir.
Travmatik zədələnmələr. Anoftalm məişət və ya istehsalat travmaları ilə bağlı ola bilər. Postravmatik atrofiya, xroniki uveit və ya simpatik oftalmiyanın qoşulma ehtimalının yüksək olması enukleasiyanın aparılmasına göstəriş sayılır.
Onkoloji xəstəliklər. Bədxassəli şişlər göz alması xaric edilməsinə səbəb ola bilər.
Anoftalmın patogenezi
Anoftalmın səbəbləri
Göz almasının anadangəlmə inkişaf anomaliyası embriogenezin 2-6-cı həftəsində teratogen amillərin təsirindən yaranır. Bu dövrdə görmə orqanının mayasının qoyulma prosesi pozulur. Mayaların quruluşunda qüsur olduqda göz qovuqcuğunun formalaşması və onun göz qədəhinə çevrilməsi baş vermir. Patogen amillərin təsiri göz qədəhinin formalaşdığı müddətə təsadüf etdikdə orbital boşluqda aşağı differensiasialı maya aşkar edilir. Anoftalm gen və ya xromosom mutasiyalarının səbəb olduğu genetik sindromların erkən təzahürü ola bilər. Qazanılmış patologiya göz almasının massiv zədələnməsi və ya cərrahi üsulla çıxarılması nəticəsində inkişaf edir.

Anoftalmın təsnifatı
Yaranma müddətinə görə anoftalm anadangəlmə və qazanılmış formalara bölünür. Patologiya bir və ya iki tərəfli olur. Bu təsnifatdan diaqnostika mərhələsində istifadə olunur. Klinik nöqteyi nəzərdən oftalmologiyada anoftalmın aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Həqiqi. Göz alması ilə yanaşı xarici dizəbənzər cisim, xiazma, görmə siniri və onun kanalının olmadığı aşkarlanır. Həqiqi tip anadangəlmə xarakter daşıyır və əksər hallarda digər inkişaf qüsurları ilə birgə müşahidə olunur.
Psevdo. Yalnız göz almasının yoxluğu müəyyən edilir. Göz yuvasının digər strukturları normal anatomo-fizioloji quruluşa malik olur. Rentgenoqrafik üsullarla görmə sinirinin kanalı vizualizasiya edilir.
Anoftalmın əlamətləri
Anoftalmın əlamətləri
Anoftalm görmə funksiyasının tam itirilməsi ilə təzahür edir. Xəstəliyin birtərəfli formasında digər gözün görmə itiliyi norma səviyyəsində ola