müayinesi istenilen profilaktik tibbi müayinenin mütleq komponentidir. Reng qavrayışında problem olan xestelere sürücülük vesiqesinin verilmesinde, onların bezi senaye sahelerinde işlemesinde müeyyen mehdudiyyetler vardır.


Аxromatopsiyanın sebebleri
Аxromatopsiyanın sebebleri
Tam axromatopsiya ve ya çöp monoxromatizmi her biri müeyyen genin mutasiyası ile elaqeli olan irsi patologiyalar qrupudur; autosom-resessiv tip üzre irsen ötürülür. Bu genler informasiyanın rodopsinden hüceyreye hüceyredaxili ötürülmesini temin eden zülalları kodlaşdırır. Zülal zenciri (G-zülal – transdusin – fosfodiesteraza) vasitesile hüceyrenin tesiri altında rodopsinin komformasiyasının deyişilmesi fotoreseptorların membranlarının hiperpolyarizasiyasına getirib çıxarır; bu, onlardan qlutamat ifrazını tormozlayır ve bipolyar hüceyrelerin oyanmasına sebeb olur. Sonuncular ise hereket potensialını görme siniri liflerine ötürür. Kolbacıqlarda zülal-neqledicilerin mutasiyalar neticesinde strukturunun pozulması işığın tesirine cavab ve protein-fotopiqment komformasiyasının deyişilmesine qarşı heç bir hüceyre reaksiyası ve sinir impulsu yaranmır.

Bu zaman torlu qişada yegane fealiyyet gösteren fotoreseptorlar çöpler olur. Onlar heç bir renge hessaslığı olmayan fotopiqmentlerdir. Buna göre de hemin reseptorlar müxtelif uzunluqlu işıq dalğalarını boz rengin çalarları kimi qebul edir. Tam axromatopsiyada kolbacıqların olmaması ağ-qara görmeden başqa, merkezi skotomaya da getirib çıxarır. Bu zaman sarı leke nahiyesinde çöpcüklere, demek olar ki,rast gelinmir. Bu da öz növbesinde görme itiliyinin azalmasına getirib çıxarır; bele ki, o, sarı lekenin merkezi hissesinde işığın fokuslanması ile temin olunur. Çöpler (normada onlar gece görmeni temin edir) kolbacıqlarla müqayisede daha hessasdırlar; tam axromatopsiya zamanı fotohessaslıq keskin yükselir.

Hissevi axromatopsiya ve ya daltonizm X xromosomunda lokalizasiya olunan genlerin mutasiyası ile elaqelidir. Bu genler kolbacıqların qırmızı

<< 1 [2] 3 4 5 >>