n əlamətləri neonatal dövrdə aşkarlanır. Uşaqda göz yarığının qeyri-adi olması valideynlərin diqqətini çəkir. Göz yarığı həm həddindən artıq dar, həm də qısa olur. Gözün medial bucağının deformasiyası vizualizasiya olunur. Xəstələrdə burun kökünün inkişafdan qalması nəzərə çarpır. Sağ və sol göz almaları arasındakı məsafənin böyüməsi hipertelorizmə dəlalət edir. Göz yarığının daxili bucaqları arasındakı məsafə də böyüyür. Aşağı göz qapağı nahiyəsində aypara formalı vertikal dəri büküşü müəyyən edilir. Yuxarı göz qapağı sallanır. Göz yarığının bağlanması məhdudlaşır.

Yetkin pasiyentlər vizual yüklənmə zamanı gözlərin tez yorulmasından və sulanmasından, göz qapaqlarının altında «qum dənələri», yad cisim hissindən şikayət edirlər. Göz yarığının dar olması ilə əlaqədar akkomodasiya aparatının fəaliyyəti pozulur, bu da görmə qabiliyyətinin zəifləməsinə gətirib çıxarır. Xəstəliyin ağır formalarında əqli inkişafın ləngiməsi müşahidə olunur. Blefarofimoz mikroftalmla müşayiət edildikdə görmə itiliyi korluq səviyyəsinə qədər enir. Pasiyentlərin əksəriyyətində gözün həddindən artıq quruluğu, kseroftalmiya qeydə alınır. Kosmetik defektlə əlaqədar sosial adaptasiya çətinləşir.

Blefarofimozun ağırlaşmaları
Blefarofimozun ən geniş yayılmış ağırlaşması göz qapağının ektropionudur. Pasiyentlərdə gözün ön seqmentinin infeksion ağırlaşmalarının (konyunktivit, keratit, blefarit) yaranma ehtimalı yüksək olur. Göz yarığının tam qapanmaması və göz yaşı təbəqəsinin qüsurlu quruluşu quru göz sindromuna səbəb olur. Əksər xəstələrdə göz yaşı kanalının iltihabı, dakriosistit müşahidə edilir. Göz yuvasının sümük divarının qüsurları gözün boylama oxunun nisbi uzanmasına və ikincili hipermetropiyanın inkişafına gətirib çıxarır. Mikroftalmlı pasiyentlər istisna təşkil edir.

Blefarofimozun diaqnostikası
Diaqnoz fizikal müayinə və xüsusi üsulların köməyilə təsdiqlənir. Baxış zamanı göz yarıqlarının vertikal və horizontal ölçülərinin kiçilməsi, ptoz, burun kökünün orbital kənarının