bətndaxili iltihabı və ya kapsulunun idiopatik cırılması ilə əlaqədar yaranır. Differensiasiyanın ləngiməsi və ya kapsul damarlarının geriyə inkişafının – daralmasının pozulması zamanı bifakiya formalaşır.


Bundan əlavə anadangəlmə və qazanılmış kolobomalar ayırd edilir. Bu anomaliyanın anadangəlmə formasının yaranma səbəbi siliar bağın tam və ya hissəvi aplaziyasıdır. Kistanın və ya patoloji törəmənin formalaşmış siliar bağa mexaniki təzyiqi qazanılmış formanın inkişafına təkan verir. Ön lentikonusun etioloji amili büllurun kapsulunun müqavimətinin aşağı olması ilə əlaqədar linzanın ayrılmasının pozulmasıdır. Anomaliya həmçinin zonulyar liflərin patoloji birləşməsi və ya ümumiyyətlə olmaması nəticəsində formalaşa bilir. Arxa lentikonus arxa kapsulun həddindən artıq gərilməsi və ya cırılması ilə assosiasiyalı olur. Embriogenez dövründə şüşəyəbənzər cismin arteriyalarının geriyə inkişafı anomaliyanın bu formasının inkişafına gətirib çıxarır.

Ektopiya büllurun genetik determinə olunmuş anomaliyaları sırasına daxildir. Autosom-dominant tip üzrə irsən ötürülür. Xəstəliyin etiologiyası fibrillin sintezinə cavabdehlik daşıyan FBN1 genində mutasiya ilə bağlıdır. Bu zülalın orqanizmin əksər toxumalarının tərkibinə daxil olması Marfan sindromunda büllurun çıxıq və yarımçıxıqlarının geniş yayılmasını izah edir. Lakin büllurun ektopiyasının izoləolunmuş şəkildə inkişaf etdiyi ailəvi hallar da qeydə alınmışdır. Büllurun ölçülərinin dəyişməsi ilə müşayiət olunan anomaliyalar (mikro-, makrofakiya) siliar bağın quruluşunun dəyişməsi, qlikoprotein liflərinin gərilməsi fonunda baş verir.

Büllurun anomaliyalarının əlamətləri
Büllurun anomaliyalarının əlamətləri
Mikrofakiyanın spesifik əlaməti göz almalarının hərəkəti zamanı qüzehli qişanın titrəməsidir. Büllurun bu anomaliyasında refraksiya ilə görmə oxunun uzunluğu arasındakı uyğunsuzluq nəticəsində ametropiya yaranır. Akkomodasiya qabiliyyətinin pozulması səbəbindən görmə funksiyası kəskin şəkildə pozulur. Büllurun