betndaxili iltihabı ve ya kapsulunun idiopatik cırılması ile elaqedar yaranır. Differensiasiyanın lengimesi ve ya kapsul damarlarının geriye inkişafının – daralmasının pozulması zamanı bifakiya formalaşır.


Bundan elave anadangelme ve qazanılmış kolobomalar ayırd edilir. Bu anomaliyanın anadangelme formasının yaranma sebebi siliar bağın tam ve ya hissevi aplaziyasıdır. Kistanın ve ya patoloji töremenin formalaşmış siliar bağa mexaniki tezyiqi qazanılmış formanın inkişafına tekan verir. Ön lentikonusun etioloji amili büllurun kapsulunun müqavimetinin aşağı olması ile elaqedar linzanın ayrılmasının pozulmasıdır. Anomaliya hemçinin zonulyar liflerin patoloji birleşmesi ve ya ümumiyyetle olmaması neticesinde formalaşa bilir. Arxa lentikonus arxa kapsulun heddinden artıq gerilmesi ve ya cırılması ile assosiasiyalı olur. Embriogenez dövründe şüşeyebenzer cismin arteriyalarının geriye inkişafı anomaliyanın bu formasının inkişafına getirib çıxarır.

Ektopiya büllurun genetik determine olunmuş anomaliyaları sırasına daxildir. Autosom-dominant tip üzre irsen ötürülür. Xesteliyin etiologiyası fibrillin sintezine cavabdehlik daşıyan FBN1 geninde mutasiya ile bağlıdır. Bu zülalın orqanizmin ekser toxumalarının terkibine daxil olması Marfan sindromunda büllurun çıxıq ve yarımçıxıqlarının geniş yayılmasını izah edir. Lakin büllurun ektopiyasının izoleolunmuş şekilde inkişaf etdiyi ailevi hallar da qeyde alınmışdır. Büllurun ölçülerinin deyişmesi ile müşayiet olunan anomaliyalar (mikro-, makrofakiya) siliar bağın quruluşunun deyişmesi, qlikoprotein liflerinin gerilmesi fonunda baş verir.

Büllurun anomaliyalarının elametleri
Büllurun anomaliyalarının elametleri
Mikrofakiyanın spesifik elameti göz almalarının hereketi zamanı qüzehli qişanın titremesidir. Büllurun bu anomaliyasında refraksiya ile görme oxunun uzunluğu arasındakı uyğunsuzluq neticesinde ametropiya yaranır. Akkomodasiya qabiliyyetinin pozulması sebebinden görme funksiyası keskin şekilde pozulur. Büllurun

<< 1 [2] 3 4 5 >>