canimaz.com
Sevgi qocalmaz, yalnız qalınmaz!
Daxil olQeydiyyat
İstifadəçi adı və ya ID:
Şifrə:


📚 Oxu zalı
Məqalələr, hekayələr və maraqlı yazıları oxuyun, şərh yazın və reytinq verin.
48162Məqalə
256Kateqoriya
0Yeni yazı
6789026381Oxunma
📖 Büllurun anomaliyaları
**FoRbiddeN_AnGeL**
Müəllif: **FoRbiddeN_AnGeL**
🕒 23.08.2021 / 19:20
855Oxunma
18Reytinq
Büllurun anomaliyaları – akkomodasiya qabiliyyətinin, işıq şüalarının ötürülmə və ya sındırılma proseslərinin pozulması ilə səciyyələnən inkişaf qüsurlarıdır. Bəzən patologiyalar qazanılma xarakter daşıyır. Əksər formaların ümumi əlamətlərinə görmə funksiyasının pozulması, göz önündə bulanıqlığın yaranması aiddir. Diaqnoz xarici baxış, biomikroskopiya, qonioskopiya, vizometriya, B-rejimli USM, optik koherent tomoqrafiyanın nəticələri əsasında qoyulur. Müalicə taktikası anomaliyanın növündən asılıdır. Görmə itiliyinin eynəklə konservativ korreksiyası yalnız ektopiya zamanı mümkündür. Büllurun anomaliyalarının cərrahi müalicəsi fakoemulfikasiyanın aparılmasından və ya introkulyar linzanın implantasiyasından ibarətdir.

Büllurun anomaliyaları barədə ümumi məlumat
Büllurun anomaliyaları – onun forma, ölçü, şəffaflığının dəyişməsi və ya ektopiyası ilə xarakterizə olunan heterogen xəstəliklər qrupudur. Patologiyaların anadangəlmə variantları yenidoğulma və yaxud erkən uşaqlıq dövründə aşkarlanır. Uşaqlarda kataraktaya 5:100 000 tezliyində rast gəlinir. Yaşlı şəxslərdə bu xəstəlik qeydə alınan korluq hallarının demək olar ki, 50%-ni təşkil edir. 60 yaşdan sonra hər ikinci pasiyentdə büllurun bulanıqlaşmasına təsadüf edilir. Ön lentikonus adətən kişilərdə, arxa forma isə qadınlarda müşahidə olunur. Büllurun anomaliyaları izoləolunmuş şəkildə inkişaf edə və ya genetik sindromların təzahürü (Marfan və ya Markezani sindromlarında büllurun dislokasiyası) ola bilir.

Büllurun anomaliyalarının yaranma səbəbləri
Büllurun anomaliyalarının yaranma səbəbləri
Embrional inkişaf dövrünün pozulması büllurun anomaliyaları sayılan birincili və ya ikincili afakiyaya gətirib çıxara bilir. I forma büllurun tam aplaziyası ilə xarakterizə olunur. Büllurun embrional mayasının differensiasiya prosesinə və onun xarici ektodermadan ayrılmasına cavabdehlik daşıyan PAX6 və BMP4 genlərinin ekspressiyasının azalması patologiyanın inkişafına səbəb olur. Xəstəliyin ikinci forması büllurun
[1] 2 3 ... 7 >>
Şərhlər 0
Şərh yoxdur. İlk şərhi siz yazın.
Bütün şərhlərə bax 0
Keçidlər