1/2-3/4 hissesinde müşahide edilir. Büllur vitreal boşluğa teref eyilir. Klinik tesnifatda tam çıxığın aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Göz kamerasına. Dislokasiya buynuz ve qüzehli qişanın, ön kamera bucağının zedelenmesine sebeb olur. Gözdaxili tezyiq keskin yükselir, görme itiliyi proqressiv şekilde azalır. Bele hallarda texiresalınmaz müdaxile teleb olunur.
Şüşeyebenzer cisme. Ektopiyanın bu formasında büllur fiksasiya veziyyetinde ve ya hereketli olur. Fiksasiya torlu qişaya ve ya görme sinirinin diskine bitişmelerin formalaşması ile temin olunur. Hereketli formada ise linza serbest şekilde yerini deyişe bilir.
Miqrasiyaedici. Kiçik ölçülü büllur yüksek hereketliliye malik olur. Bioloji linza şüşeyebenzer cismin boşluğundan kameraya ve eks istiqametde miqrasiya ede bilir. Ağrı sindromunun inkişafı dislokasiyaya delalet edir.
Büllurun çıxığının elametleri
Büllurun çıxığının elametleri
Patologiya ağır gedişle xarakterize olunur. Xesteliyin anadangelme formasında uşağın göz almasının ön şöbesinde ağımtıl-boz bulanıqlıq nezere çarpır. İfadeli görme disfunksiyası müşahide edilir, yalnız işığı duyğusu saxlanılır. Genetik meyllik zamanı xestelik yetkin yaşlarda da özünü büruze vere biler. Pasiyentler klinik tezahürleri cüzi fiziki yeklenmeler ve ya yüngül travma ile elaqelendirirler. Akkomodasiya qabiliyyeti keskin pozulur. Baxışları fiksasiya etmek cehdleri baş ağrıları, tez yorulma ile neticelenir.

Qazanılmış formanın rast gelindiyi xesteler çıxıq anında sancışekilli ağrıların yaranmasını ve görme itiliyinin keskin derecede azalmasını bildirirler. Zamanla ağrı sindromunun intensivliyi artır. Pasiyentler gözlerin «titremesinden», konyunktivanın qızarmasından, periorbital nahiyede ifadeli diskomfort hissinden şikayet edirler. Fakodonezin iridodonezle birge inkişafı göz almalarının hereketine sebeb olur. Mehdud sahede qüzehli qişanın siliar cisimden ayrılması (iridodializ) aşkar edilir. Xesteler bebeyin konturlarının nahamarlığını ve qüzehli qişanın

<< 1 2 [3] 4 5 6 >>