X-xromosomunun mutasiyası səbəb olur. Bununla əlaqədar daltonizm əksər hallarda anaları patoloji genin konduktoru olan kişilərdə yaranır. Qadınlarda daltonizm yalnız ata xəstə, ana isə qüsurlu genin daşıyıcısı olduqda müşahidə edilir. Genetik analizin nəticələrinə əsasən rəng korluğunun inkişafı ilə assosiasiyalı təxminən 56 gen müəyyən olunmuşdur. Eləcə də bu müayinələrin köməyilə sübut edilmişdir ki, 19 xromosomda baş verən mutasiyalar daltonizmə gətirib çıxarır. Rəng korluğunun inkişafı həmçinin anadangəlmə patologiyalar: kolbacıqların distrofiyası, Leber amavrozu, piqmentli retinitlə bağlı olur.

Xəstəliyin qazanılmış forması travma, xoş və bədxassəli törəmələr, insult, postkommosion sindrom zamanı baş beynin ənsə nahiyəsinin zədələnməsi və ya torlu qişanın degenerasiyası, ultrabənövşəyi şüalanmanın təsiri nəticəsində meydana çıxır. Rəng korluğu yaşla bağlı makulodistrofiya, Parkinson xəstəliyi, katarakta və ya diabetik retinopatiyanın əlaməti kimi təzahür edə bilər. Rəng qavrayışının müvəqqəti pozulmasına zəhərlənmə və ya intoksikasiya səbəb ola bilər.

Daltonizmin əlamətləri
Daltonizmin əlamətləri
Daltonizmin əsas əlaməti bu və ya digər rəngi ayırdetmə qabiliyyətinin pozulmasıdır. Xəstəliyin klinik formalarına protanopiya, tritanopiya, deyteranopiya və axromatopsiya aiddir. Protanopiyalı pasiyentlər qırmızı rəngi seçə bilmədiklərindən şikayət edir. Tritanopiya zamanı pasiyentlər spektrin göy-bənövşəyi hissəsini görə bilmir. Deyteranopiya isə yaşıl rəngi differensiasiya etmənin mümkün olmaması ilə səciyyələnir. Rəng qavrayışının tamamən pozulması axromotopsiya adlanır. Belə xəstələr ətraf mühiti ağ-qara rəngdə görürlər.

Əksər hallarda əsas rənglərdən birinin qavranılması pozulur. Bu hal anomal trixromatiya kimi qiymətləndirilir. Protanomad görmənin rast gəlindiyi trixromatlar sarı rəngin differensiasiyası üçün şəkillərdə qırmızı çaların, deyteranomallar isə yaşıl rəngin üstünlüyünə ehtiyac duyurlar. Dixromatlar rəng qammasının itirilmiş hissəsini