X-xromosomunun mutasiyası sebeb olur. Bununla elaqedar daltonizm ekser hallarda anaları patoloji genin konduktoru olan kişilerde yaranır. Qadınlarda daltonizm yalnız ata xeste, ana ise qüsurlu genin daşıyıcısı olduqda müşahide edilir. Genetik analizin neticelerine esasen reng korluğunun inkişafı ile assosiasiyalı texminen 56 gen müeyyen olunmuşdur. Elece de bu müayinelerin kömeyile sübut edilmişdir ki, 19 xromosomda baş veren mutasiyalar daltonizme getirib çıxarır. Reng korluğunun inkişafı hemçinin anadangelme patologiyalar: kolbacıqların distrofiyası, Leber amavrozu, piqmentli retinitle bağlı olur.

Xesteliyin qazanılmış forması travma, xoş ve bedxasseli töremeler, insult, postkommosion sindrom zamanı baş beynin ense nahiyesinin zedelenmesi ve ya torlu qişanın degenerasiyası, ultrabenövşeyi şüalanmanın tesiri neticesinde meydana çıxır. Reng korluğu yaşla bağlı makulodistrofiya, Parkinson xesteliyi, katarakta ve ya diabetik retinopatiyanın elameti kimi tezahür ede biler. Reng qavrayışının müveqqeti pozulmasına zeherlenme ve ya intoksikasiya sebeb ola biler.

Daltonizmin elametleri
Daltonizmin elametleri
Daltonizmin esas elameti bu ve ya diger rengi ayırdetme qabiliyyetinin pozulmasıdır. Xesteliyin klinik formalarına protanopiya, tritanopiya, deyteranopiya ve axromatopsiya aiddir. Protanopiyalı pasiyentler qırmızı rengi seçe bilmediklerinden şikayet edir. Tritanopiya zamanı pasiyentler spektrin göy-benövşeyi hissesini göre bilmir. Deyteranopiya ise yaşıl rengi differensiasiya etmenin mümkün olmaması ile seciyyelenir. Reng qavrayışının tamamen pozulması axromotopsiya adlanır. Bele xesteler etraf mühiti ağ-qara rengde görürler.

Ekser hallarda esas renglerden birinin qavranılması pozulur. Bu hal anomal trixromatiya kimi qiymetlendirilir. Protanomad görmenin rast gelindiyi trixromatlar sarı rengin differensiasiyası üçün şekillerde qırmızı çaların, deyteranomallar ise yaşıl rengin üstünlüyüne ehtiyac duyurlar. Dixromatlar reng qammasının itirilmiş hissesini

<< 1 [2] 3 4 5 >>