Görmə sinirinin hipoplaziyası – zədələnmiş sinirin tərkibində aksonların sayının azalması ilə xarakterizə olunan anadangəlmə anomaliyadır. Onun əlamətlərinə görmə sinirinin zəifləməsi, nistaqm, çəpgözlük, gözlərin həddindən artıq yorulması aiddir. Diaqnoz birbaşa oftalmoskopiya, elektroretinoqrafiya, başın KT, vizometriya, histoloji və mikroskopik müayinənin nəticələri əsasında qoyulur. Müalicə məqsədilə görmə sinirinin elektrostimulyasiyası, lazer pleoptika, deprivasiyanın kompensasiyası, strabizm və nistaqmın simptomatik terapiyası yerinə yetirilir.

Görmə sinirinin hipoplaziyası barədə ümumi məlumat
Görmə sinirinin hipoplaziyası ilk dəfə 1864-cü ildə britaniyalı oftalmoloq V.Nyumen tərəfindən təsvir olunmuşdur. Xəstəlik fetal alkoqol sindromlu uşaqların 50%-də aşkarlanır. Statistik məlumatlara əsasən 5-15 yaşlarda korluq hallarının 5,9%-i gözün bu inkişaf anomaliyası ilə bağlıdır. Görmə sinirinin hipoplaziyasının rast gəlindiyi uşaqların 90%-i strabizm və ya nistaqmdan əziyyət çəkir. Xəstələrin 46-53%-də optik liflərin natamam inkişafı ilə yanaşı döyənək cismin və şəffaf arakəsmənin ageneziyası müşahidə edilir. 12-45% pasiyentlərdə mərkəzi sinir sisteminin bir sıra malformasiyaları izlənilir. Anomaliya hər iki cinsin nümayəndələri arasında eyni tezliklə yayılır.

Görmə sinirinin hipoplaziyasının yaranma səbəbləri
Bəzən optik liflərin natamam inkişafı zamanı 11р13 sahəsində РАХ6 genin mutasiyası aşkar edilir. Anomaliya autosom-dominant tip üzrə irsən ötürülür. Xəstəliyin təkanverici amillərinə aşağıdakılar aiddir:


Teratogen amillərin təsiri. Tədqiqatlarla sübut olunmuşdur ki, hamiləlik dövründə spirtli içkilər, narkotik vasitələr (kokain) və siqaretdən istifadə görmə sinirinin hipoplaziyasının yaranma ehtimalını artırır.
Metabolik pozğunluqlar. Patologiya əksər hallarda I tip şəkərli diabet və ya hipotireozdan əziyyət çəkən qadınların uşaqlarında qeydə alınır.
Dərman vasitələrinin qəbulu. Hamilə qadın fenobarbital, antidepressant, xinindən istifadə