blefarospazmla neticelene biler.
Kranial sinkineziyalar. Göz qapaqlarının spazmı çox zaman perinatal patologiyalar, hepatolentikulyar degenerasiya ve Arnold-Kiari malformasiyası ile bağlı olur.
Mitoxondropatiyalar. Bu qrupa aid olan xesteliklerde oksidleşdirici fosforlaşma prosesi pozulur. Bele hallar ezeleliflerinin spastik yığılmasına getirib çıxarır.
İdiopatik blefarospazmın patogenezi
İdopatik blefarospazmın inkişaf mexanizminin esasını kranial ezele distoniyası sebebinden peirokulyar ezelelerin hiperaktivliyi teşkil edir. Alimlerin fikrince bu patologiyada bazal qanqliyalar zedelenir. Bele veziyyetlerde impulsun nüveden beyin kötüyü strukturlarına, beyincik ve qabığın premotor zonasına ötürülmesi pozulur. Patofizioloji prosesde dofaminergik ve xolinergik sistemler iştirak edir. Premotor zonanın fealiyyetinde baş veren deyişiklikler hereki nezaretin inteqrativ proseslerinin disfunksiyasına getirib çıxarır. Bu da antaqonist ezelelerin resiprok tormozlanmasının lazımi derecede baş vermemesi ile tezahür edir.

Talamus zedelendikde impulsun striopallidar kompleksden beyin qabığına neqli lengidiyinden görme itiliyi ehemiyyetli derecede zeifleyir. Motor proqramın qeyri-korrekt modullanması göz qapaqlarının spastik yığılmasının klinik şeklinin inkişafına sebeb olur. Tescübelerle sübut edilmişdir ki, blefarospazmın patogenezinde qlükozanın metabolizminin pozulması mühüm rol oynayır. Proton MR-spektroskopiyanın neticelerine esasen pasiyentlerde N-asetilaspartat ve kreatinfosfokinazanın azalması müeyyen edilir. Afferentasiyanın pozulması patogenezin I helqesinde baş veren deyişiklikdir. Patologiyanın proqressivleşmesi ikincili ağırlaşmaların inkişafı ile bağlıdır.

İdiopatik blefarospazmın tesnifatı
İdiopatik blefarospazm adeten qazanılmış xarakter daşıyır. Nadir hallarda anadangelme formaya tesadüf edilir. Xesteliyin tipinden asılı olmayaraq, elametler 40 yaşdan sonra meydana çıxır. Blefarospazmın aşağıdakı formaları mövcuddur:

Birincili. Patologiya

<< 1 [2] 3 4 ... 6 >>