viruslarının, toksoplazmanın təsiri ilə bağlıdır.


Koats xəstəliyinin patogenezi
Koats xəstəliyinin yaranma səbəbləri
Xəstəliyin patogenezinin əsasında hemato-retinal baryerin endotel hüceyrələrinin zədələnməsi dayanır. Damar divarının quruluşunun patoloji dəyişiklikləri nəticəsində periodik qansızmalar baş verir. Torlu qişanın dərin qatlarında və subretinal sahədə xolesterin kristalları və lipid tərkibli makrofaqlar toplanılır. Eksudat və qan laxtaları ilkin mərhələlərdə qişanın qalınlaşmasına, sonralar isə massiv eksudativ ayrılmaya səbəb olur. Patologiyanı törədən gen mutasiyalar müəyyən edilməmişdir. Qanda fibroblastların böyümə faktorunun artmasının torlu qişanın teleangiektaziyasının inkişafında rolu alimlər tərəfindən öyrənilməkdədir.

Koats xəstəliyinin təsnifatı
Q.Koatsın təklif etdiyi təsnifat damar dəyişikliklərinin xarakterinə (damar anomaliyaları, geniş sahəli arteriovenoz malformasiyalar) və eksudatın xüsusiyyətlərinə əsaslanır. Klinik nöqteyi nəzərdən oftalmologiyada xəstəliyin aşağıdakı mərhələləri ayırd edilir:

I– başlanğıc. Іа mərhələsində periferiyada və ya arxa qütbdə kiçik ölçülü dağınıq ocaqlar və damar malformasiyaları aşkarlanır. Іb mərhələsində malformasiya və eksudat periferiya ilə yanaşı, makula zonasında da müşahidə olunur.
II– inkişaf etmiş. ІІа mərhələsi arxa qütbdə eksudasiyanın artması, eksudativ ayrılmanın əlamətləri (2 kvadrantdan böyük olmayan) ilə səciyyələnir. ІІb mərhələsində şişəbənzər depozitlər, 2-3 kvadrantı əhatə edən subtotal ayrılma vizualizasiya edilir.
III – ifrat inkişaf etmiş. ІІІа mərhələsində total ayrılma baş verir, subretinal membran formalaşır. ІІІb mərhələsində uveal traktın zədələnməsinin obyektiv əlamətlərinə, büllurun bulanmasına, qüzehli qişanın neovaskulyarizasiyasına rast gəlinir.
IV – terminal. IVа mərhələsi ikincili neovaskulyar qlaukomanın inkişafı ilə fərqlənir. IVb mərhələsi üçün göz almasının subatrofiyası (ftizis) xarakterikdir.
Koats xəstəliyinin əlamətləri
Koats xəstəliyinin