izlənilir.
Gözün USM. Ultrasəs müayinə vasitəsilə şüşəyəbənzər cisimdə degenerativ dəyişikliklər (durulaşma, üzən ləkələr), preretinal saplar qeydə alınır.
Oftalmoskopiya. Göz dibini müayinə etdikdə gözün daxili qişasının piqment və degenerativ dəyişiklikləri nəzərə çarpır. Torlu qişanın periferik şöbələri boz rəngdə olur. Piqment sümük lakunaları və ya polimorf qalaq formasında toplanılır. Piqment yığınlarının rəngi fərqli olur: açıq-qəhvəyidən tutmuş qaraya qədər. Distrofiyanın morfoloji şəkli «ilbizin izlərini» xatırladır. Retinoşizis periferik (əsasən aşağı gicgah kvadrantında), az hallarda isə mərkəzi hissələrdə lokalizasiya olunur.
Elektroretinoqrafiya. Elektroretinoqrammada α- və β-dalğaları azalır və ya onlara ümumiyyətlə rast gəlinmir.
Gözün biomikroskopiyası. Konyunktiva və buynuz qişada ikincili dəyişikikləri təyin etmək məqsədilə aparılır. Xəstəliyin gedişi ağır olduqda büllurun bulanması müşahidə edilir.
Optik koherent tomoqrafiya(ОКТ). Optik mühitlərin bulandığı hallarda tətbiq olunur. Bu üsulun köməyilə torlu qişanın dartılmış damarları, bəzən isə angiomatoz törəmələr izlənilir. Torlu qişanın cırılmaları dişli xəttdə lokalizasiya olunur. Xəstələrdə görmə sinirlərinin ikitərəfli hissəvi atrofiyası aşkarlanılır.
Patologiya Verner sindromu, Vaqner xəstəliyi ilə differensiasiya edilir. Verner sindromu ilə Qoldman-Favr xəstəliyinin klinik şəklində bir sıra oxşaqlıqlar vardır: torlu qişanın piqmentli degenerasiyası, kataraktanın yaranma ehtimalının yüksək olması, autosom-resessiv tip üzrə irsən ötürülmə. Fərqlədirici xüsusiyyətlərə yüngül formalı ekzoftlam, xorioretinit, seyrək qaşlar və kirpiklərin olmaması aiddir.

Vaqner xəstəliyi autosom-dominant tip üzrə ötürülür. İlkin əlamətlər 8-10 yaşlarda yaranır, 30-35 yaşda tam şəkildə formalaşır. Görmə itiliyi tədricən azalır. Pasiyentlərdə miopik tipli klinik refralsiya qeyd olunur.

Qoldman-Favr xəstəliyinin müalicəsi
Terapevtik taktika gözün zədələnmə xüsusiyyətlərinə əsasən seçilir. Etiptrop