izlenilir.
Gözün USM. Ultrases müayine vasitesile şüşeyebenzer cisimde degenerativ deyişiklikler (durulaşma, üzen lekeler), preretinal saplar qeyde alınır.
Oftalmoskopiya. Göz dibini müayine etdikde gözün daxili qişasının piqment ve degenerativ deyişiklikleri nezere çarpır. Torlu qişanın periferik şöbeleri boz rengde olur. Piqment sümük lakunaları ve ya polimorf qalaq formasında toplanılır. Piqment yığınlarının rengi ferqli olur: açıq-qehveyiden tutmuş qaraya qeder. Distrofiyanın morfoloji şekli «ilbizin izlerini» xatırladır. Retinoşizis periferik (esasen aşağı gicgah kvadrantında), az hallarda ise merkezi hisselerde lokalizasiya olunur.
Elektroretinoqrafiya. Elektroretinoqrammada α- ve β-dalğaları azalır ve ya onlara ümumiyyetle rast gelinmir.
Gözün biomikroskopiyası. Konyunktiva ve buynuz qişada ikincili deyişikikleri teyin etmek meqsedile aparılır. Xesteliyin gedişi ağır olduqda büllurun bulanması müşahide edilir.
Optik koherent tomoqrafiya(ОКТ). Optik mühitlerin bulandığı hallarda tetbiq olunur. Bu üsulun kömeyile torlu qişanın dartılmış damarları, bezen ise angiomatoz töremeler izlenilir. Torlu qişanın cırılmaları dişli xettde lokalizasiya olunur. Xestelerde görme sinirlerinin ikiterefli hissevi atrofiyası aşkarlanılır.
Patologiya Verner sindromu, Vaqner xesteliyi ile differensiasiya edilir. Verner sindromu ile Qoldman-Favr xesteliyinin klinik şeklinde bir sıra oxşaqlıqlar vardır: torlu qişanın piqmentli degenerasiyası, kataraktanın yaranma ehtimalının yüksek olması, autosom-resessiv tip üzre irsen ötürülme. Ferqledirici xüsusiyyetlere yüngül formalı ekzoftlam, xorioretinit, seyrek qaşlar ve kirpiklerin olmaması aiddir.

Vaqner xesteliyi autosom-dominant tip üzre ötürülür. İlkin elametler 8-10 yaşlarda yaranır, 30-35 yaşda tam şekilde formalaşır. Görme itiliyi tedricen azalır. Pasiyentlerde miopik tipli klinik refralsiya qeyd olunur.

Qoldman-Favr xesteliyinin müalicesi
Terapevtik taktika gözün zedelenme xüsusiyyetlerine esasen seçilir. Etiptrop

<< 1 2 3 [4] 5 6 >>