meyllik. Miopiya – genetik determinə olunmuş patologiyadır. Autosom-dominant tip üzrə ötürülmə zamanı xəstəlik yüngül gedişə malik olur və bir qədər gec təzahür edir. Autosom-resessiv forma isə erkən başlanğıc və qeyri-qənaətbəxş proqnozla xarakterizə olunur.
Gözlərin həddindən artıq yüklənməsi. İzafi zehni fəaliyyət (kitab oxumaq, televizora baxmaq, kompüter oyunlarına alüdə olmaq) akkomodasiyanın spazmına gətirib çıxarır. Göz almalarının akkomodasiya qabiliyyətinin zəifləməsi miopiyanın risk amillərindən sayılır.
İnfeksion xəstəliklər. Klinik refraksiyanın miopik və ya hipermetropik variantları əksər hallarda müəyyən infeksiyalardan (məxmərək, oftalmoherpes) sonra inkişaf edir. Optik funksiyanın pozulması çox vaxt anadangəlmə toksoplazmozla bağlı olur.
Gözün ön seqmentinin üzvi dəyişiklikləri. Gözün travmaları, keratit, buynuz qişanın çapıq dəyişiklikləri, bulanması onun və büllurun əyrilik radiusunun dəyişməsinə səbəb olur. İşıq şüasının trayektoriyasının pozulması qazanılmış astiqmatizmin inkişafına təkan verir.
Metabolik pozğunluqlar. Anamnezində metabolik pozğunluqların rast gəlindiyi şəxslər akkomodasiyanın zəifləməsinə meylli olur. Şəkərli diabetdən xəstələrində patologiyanın yaranma ehtimalı yüksək olur. Bu da sorbinin həddindən artıq sintez olunması və büllurun formasının dəyişməsi ilə bağlıdır.
Refraksiya anomaliyalarının patogenezi
Bu qrup patologiyalar üçün gözün optik sisteminin sındırma qüvvəsinin pozulması ilə əlaqədar arxa fokusun torlu qişaya nəzərən vəziyyətinin dəyişməsi xarakterikdir. Bu proseslər işıq şüalarının torlu qişada fokuslanmasının pozulmasına gətirib çıxarır. Normada fiksasiya nöqtəsi torlu qişada yerləşir. Bu tip refraksiya emmetropiya adlanır. Təsvirin normal fokuslanmadığı bütün anomaliyalar «ametropiya» adı altında birləşdirilir.

Miopiya (yaxından görmə) zamanı arxa fokus torlu qişanın önündə lokalizasiya olunur. Bununla əlaqədar uzaq məsafədə yerləşən əşyalara baxarkən görmə disfunksiyası baş verir. Hipermetropiya