Rengli görmenin anomaliyaları – anadangelme ve ya qazanılma xarakterli patologiyalar kompleksidir. Bu qrupa axromatopsiya, daltonizm ve rengli görmenin qazanılmış çatışmazlığı daxildir. Anomaliyalar rengleri ayırd etme qabiliyyetinin pozulması, görme itiliyinin azalması, nistaqmla tezahür edirler. Diaqnoz elektroretinoqrafiya, anomaloskopiya, Rabkin cedveli, İşihara ve FALANT testlerinin neticeleri esasında qoyulur. Esas müalice prinsipi xüsusi filtrli linza ve ya eynek vasitesile rengli görmenin korreksiyasından ibaretdir. Qazanılmış formaların etiotrop müalicesi gözün optik mühitlerinin şeffaflığının berpasına ve torlu qişanın makulyar hissesinin patologiyalarının aradan qaldırılmasına yöneldilir.

Rengli görmenin anomaliyaları barede ümumi melumat
Rengli görmenin anomaliyaları – gözün rengleri seçme qabiliyyetinin pozulması ile müşayiet olunan heteroloji xestelikler qrupudur. Daltonizmden eziyyet çeken ingilis fiziki C.Dalton ilk defe 1798-ci ilde bu xesteliyin klinik tezahürlerini tesvir etmişdir. Reng korluğunun yayılma tezliyi kişilerde 0,8:1 000, qadınlarda – 0,05:1 000, axromatopsiya ise 1:35 000 teşkil edir. Rengli görmenin qazanılmış çatışmazlığı her iki cinsin nümayendeleri arasında eyni tezlikde rast gelinir. Risk qrupuna xloroxini toksiki dozalarda qebul eden şexsler, A avitaminozu ve torlu qişanın degenerativ-distrofik deyişikliklerinin müeyyen edildiyi pasiyentler daxildir. Rengli görmenin anadangelme formaları 3-5 yaşlarda aşkarlanır.

Rengli görmenin anomaliyalarının yaranma sebebleri
Rengli görmenin anomaliyalarının sebebleri
Rengli görmenin anadangelme ve qazanılma anomaliyaları ayırd edilir. Axromatopsiyanın yaranmasına CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C genlerin autosom-resessiv tip üzre ötürülen mutasiyası sebeb olur. Patogenezin esasında görme piqmenti olan rodopsinden melumatın ötürülmesine cavabdehlik daşıyan zülal molekullarının sintezinin pozulması dayanır. Rodopsinin konformasion deyişikliklerinde fotoreseptorun membranının depolyarizasiya

[1] 2 3 ... 5 >>