aşağı dikirler. Xesteler çox vaxt gün eyneklerinden istifade edirler. Bezen bu anomaliya strabizmin klinikası ağırlaşır.

Daltonizm bir ve ya bir neçe rengı, onların çalarlarını differensiasiya etmek qabiliyyetinin olmaması ile seciyyelenir. Xesteler protanopiya zamanı qırmızı, tritanopiyada – göy-benövşeyi, deyteranopiyada ise yaşıl rengi ayırd ede bilmir. Trixromaziyalı pasiyentlerde rengli görmenin anomaliyaları müşahide olunmur. Spektrin müeyyen hissesinin elvanlığı deyişdikde bu qrupa daxil olan şexsler bütün rengleri ve çalarları seçe bilir. Dixromaziyalı şexsler esas renglerden birini differensiasiya ede bilmir. Onlar bu rengi spektrin diger çalarları ile evez edirler. Monoxromaziya hallarında xesteler etrafdakı bütün eşyaları yalnız bir xromatik çalarda görürler. Daltonizmin bu forması nistaqm, fotofobiya ve görme itiliyinin zeiflemesi ile fesadlaşa bilir.

Rengli görmenin diger anomaliyalarından ferqli olaraq, qazanılmış defektler üçün xesteliyin monokulyar başlanğıcı xarakterikdir. Lakin keskin zeherlenme ve ya xroniki intoksikasiya zamanı her iki göz alması eynizamanda zedelenir. Klinik simptomatika esas patologiyanın spesifik tezahürleri fonunda yaranır. Anomaliyanın elametlerine görme itiliyinin zeiflemesi, görme sahesinin daralması, göz önünde qara nöqteler ve ya «perdenin» emele gelmesi aiddir.

Rengli görmenin anomaliyalarının diaqnostikası
Rengli görmenin anomaliyalarının diaqnostikası anamnestik melumatlar, xarici baxış, elektroretinoqrafiya, vizometriya, perimetriya, genetik skrininq, anomaloskop vasitesile müayine, Rabkin cedveli, İşihara ve FALANT-testlerinin neticelerine esaslanır. Axromatopsiyalı pasiyente baxış keçirerken nistaqm aşkarlana biler. Rabkin cedvelinin kömeyile rengleri ayırd etme qabiliyyetinin pozulması üze çıxarılır. Elektroretinoqrafiyada kolbacıqların ifadeli azalması müeyyen edilir. Vizometriya prosesinde görme funksiyasının zeiflediyi müeyyen edilir. Genetik skrininq mutasiyaların ve ötürülme tipinin teyinine

<< 1 2 [3] 4 5 >>