yöneldilir.

Daltonizmin formasının diaqnostikasında İşihara testinden ve Rabkin cedvelinden istifade olunur. Her hansı bir çaları differensiasiya etme qabiliyyeti pozulduqda testde ve ya cedvelde tesvir olunmuş rengli fiqurları, reqemleri ve şekilleri seçmek olmur. Müasir oftalmologiyada anomaloskopiya üsulu ile reseptorların fealiyyetinin xüsusiyyetlerini (renglerin differensiasiyasının pozulma derecesi, reng adaptasiyası, görme funksiyasına fiziki amiller ve derman preparatlarının tesiri) tehlil etmek mümkündür. FALANT-test rengleri seçme bacarığının pozulmasını daha deqiqlikle teyin edir. Rengli görmenin bu anomaliyasında da genetik müayine aparılır. Xesteliyin qazanılmış forması elave müayine üsullarının – oftalmoskopiya, biomikroskopiya, tonometriya, perimetriyanın tetbiqine gösteriş sayılır.

Rengli görmenin qazanılmış çatışmazlığının diaqnostikasında polixromatik cedvelden ve spektral anomaloskopiya üsulundan istifade olunur. Bu patologiyada xesteliyin etiologiyasını aydınlaşdırmaq lazımdır. Gözün optik mühitlerinin şeffalığını yoxlamaq üçün yarıqlı lampa ile biomikroskopiya aparılır. Makulyar sahede geden patoloji prosesleri oftalmoskopiya, optik kogerent tomoqrafiya ve B-rejimli ultrases müayine ile aşkar etmek mümkündür.

Rengli görmenin anomaliyalarının müalicesi
Müalice taktikası xesteliyin formasından asılıdır. Axromatopsiyanın etioloji terapiyası işlenilmemişdir. Simptomatik müalice görme itiliyinin eynek ve ya kontakt linzalarla korreksiyasına yöneldilir. Heddinden artıq işıqlı mekanlarda gün eyneklerinden istifade etmek meslehet görülür. Müalicevi tedbirler kompleksi A ve E vitaminlerinden ibaret polivitamin komplekslerinin, vazodilatatorların qebulundan ibaretdir.

Daltonizm gen mutasiyası ile bağlı olduğundan ve ya Leber amavrozu, kolbacıqların anadangelme distrofiyası fonunda yarandığından onun etiotrop müalicesi mövcud deyil. Rengleri ayırd etmek üçün xüsusi filtrli eyneklerden ve ya kontakt linzalardan istifade edilir. Xesteliyin

<< 1 2 3 [4] 5 >>