Rəngli görmənin anomaliyaları – anadangəlmə və ya qazanılma xarakterli patologiyalar kompleksidir. Bu qrupa axromatopsiya, daltonizm və rəngli görmənin qazanılmış çatışmazlığı daxildir. Anomaliyalar rəngləri ayırd etmə qabiliyyətinin pozulması, görmə itiliyinin azalması, nistaqmla təzahür edirlər. Diaqnoz elektroretinoqrafiya, anomaloskopiya, Rabkin cədvəli, İşihara və FALANT testlərinin nəticələri əsasında qoyulur. Əsas müalicə prinsipi xüsusi filtrli linza və ya eynək vasitəsilə rəngli görmənin korreksiyasından ibarətdir. Qazanılmış formaların etiotrop müalicəsi gözün optik mühitlərinin şəffaflığının bərpasına və torlu qişanın makulyar hissəsinin patologiyalarının aradan qaldırılmasına yönəldilir.

Rəngli görmənin anomaliyaları barədə ümumi məlumat
Rəngli görmənin anomaliyaları – gözün rəngləri seçmə qabiliyyətinin pozulması ilə müşayiət olunan heteroloji xəstəliklər qrupudur. Daltonizmdən əziyyət çəkən ingilis fiziki C.Dalton ilk dəfə 1798-ci ildə bu xəstəliyin klinik təzahürlərini təsvir etmişdir. Rəng korluğunun yayılma tezliyi kişilərdə 0,8:1 000, qadınlarda – 0,05:1 000, axromatopsiya isə 1:35 000 təşkil edir. Rəngli görmənin qazanılmış çatışmazlığı hər iki cinsin nümayəndələri arasında eyni tezlikdə rast gəlinir. Risk qrupuna xloroxini toksiki dozalarda qəbul edən şəxslər, A avitaminozu və torlu qişanın degenerativ-distrofik dəyişikliklərinin müəyyən edildiyi pasiyentlər daxildir. Rəngli görmənin anadangəlmə formaları 3-5 yaşlarda aşkarlanır.

Rəngli görmənin anomaliyalarının yaranma səbəbləri
Rəngli görmənin anomaliyalarının səbəbləri
Rəngli görmənin anadangəlmə və qazanılma anomaliyaları ayırd edilir. Axromatopsiyanın yaranmasına CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C genlərin autosom-resessiv tip üzrə ötürülən mutasiyası səbəb olur. Patogenezin əsasında görmə piqmenti olan rodopsindən məlumatın ötürülməsinə cavabdehlik daşıyan zülal molekullarının sintezinin pozulması dayanır. Rodopsinin konformasion dəyişikliklərində fotoreseptorun membranının