Ştarqardt xesteliyi – torlu qişanın irsi xesteliyi olub, makulyar sahenin distrofik deyişiklikleri ve merkezi görmenin itirilmesi ile xarakterize edilir. Patologiya uşaqlıq ve ya pubertat dövründe özünü büruze verir. Pasiyentlerde merkezi skotomalar ve rengli görmenin pozulması qeyde alınır. Ştarqardt xesteliyinin proqressivleşmesi korluğa getirib çıxarır. Diaqnoz oftalmoskopiya, flüoressent angioqrafiya ve torlu qişanın EFM-nin neticeleri esasında qoyulur. Müalice meqsedile inyeksion terapiya (vitaminler, antioksidantlar, angioprotektorlar), fizioprosedurlar, revaskulyarizasiyaedici emeliyyatlar aparılır.

Ştarqardt xesteliyi barede ümumi melumat
Ştarqardt xesteliyinin diger adı – yuvenil makulyar degenerasiya onun mahiyyetini deqiqlikle eks etdirir. Bele ki, patologiya genc (yuvenil) yaşda yaranır ve makulanın – görme analizatorunun reseptor aparatının zedelenmesi ile seciyyelenir. Xestelik ilk defe XX esrin evvelinde alman oftalmoloqu Karl Ştarqardt terefinden gözün makulyar sahesinin irsen ötürülen anadangelme zedelenmesi kimi tesvir edilmişdir. Patologiyanın tipik oftalmoloji elametleri polimorfdur: «xorioideyanın atrofiyası», «öküz gözü», «ilbizin izleri». Xesteliyin patogenetik adı – «torlu qişanın sarı lekeli abiotrofiyası» – göz dibinde baş veren deyişiklikleri ifade edir.

1997-ci ilde genetikler enerjini fotoreseptor hüceyrelere ötüren zülalın sintezinin pozulmasına sebeb olan ABCR geninin mutasiyasını aşkar etmişler. ATF daşıyıcısının anomal quruluşu torlu qişanın fotoreseptorlarının mehvine sebeb olur. İrsi makulyar distrofiyanın müxtelif formaları oftalmoloji patologiyaların 50%-ni teşkil edir. Onların teqriben 7%-i Ştarqardt xesteliyinin payına düşür. Nozoloji forma 1:10 000 tezlikde müşahide olunur ve proqressiv gedişle xarakterize edilir. Gözün ikiterefli patologiyası cavan yaşlarda (6-21yaş) yaranaraq, ağır fesadlara, hetta görme qabiliyyetinin itirilmesine getirib çıxarır. Xestelik elillikle neticelendiyinden hem de sosial ehemiyyet kesb

[1] 2 3 ... 5 >>