Qaraciyer toxumasının akustik sertliyinin deyişmesi, biliar slacın yaranamsı mümkündür. Öd kisesi adeten böyüyür, qaraciyerdaxili öd yolları genişlenir, onların divarının exogenliyi artır.
Xesteliyin orta ağır ve ağır gedişi üçün homestaz sisteminde deyişiklikler – aktivleşmiş hissevi tromboplastin müddeti ve protrombin müddetinin artması xarakterikdir. Hestasion xolestaz hamilelerin diger dermatozları, keskin piy hepatozu, HELLP-sindromu, gecikmiş hestoz, virus hepatitleri, öd daşı xesteliyi, medikamentoz xolestatik sarılıq, infeksion mononukleoz, sitomeqalovirus infeksiyası, irsi qaraciyer patologiyaları (hemoxromatoz, Konovalov-Vilson xesteliyi, Bayler sindromu, Sammerskill sindromu), qaraciyerin xerçengi ile differensiasiya edilir. Gösterişlere esasen dermatoloq, infeksionist, qastroenteroloq, hepatoloq, toksikoloq, onkoloqun konsultasiyası teyin olunur.

Hamilelerde xolestazın müalicesi
Hestasion sarılıqlı qadınlarda laborator göstericilerinin ve dölün veziyyetinin monitorinqi aparılmaqla gözleme taktikasına üstünlük verilir. Terapiyanın esas meqsedi döle neqativ tesir eden öd durğunluğunun elametlerinin aradan qaldırılmasından ibaretdir. Medikamentoz müalice sxemi hestasion xolestazın ağırlığından asılıdır. Adeten pasiyentlere aşağıda qeyd olunan vasiteler teyin edilir:

Ursodezoksixol turşusu. Preparat patogenezin esas helqelerine tesir etmekle müalicenin esasını teşkil edir. Yüksek hidrofillik hesabına öd yollarını hidrofob öd turşularının tesirinden müdafie edir, ödün hepatotoksik komponentlerinin ekskresiyasını sitimule edir. Döl üçün tehlükesizdir.
Hepatoprotektorlar ve xoleretikler. Qaraciyer hüceyrelerinin veziyyetine ve ödün ifrazına tesir eden bu vasiteler hepatositlerin zedelenme riksinin, öd durğunluğunun azalmasına, qaraciyer hüceyrelerinin fealiyyetinin yaxşılaşmasına sebeb olur.
Generalizeolunmuş qaşınma, laborator göstericilerin süretle artması, yüksek xolemiya zamanı qaşınmanı töreden maddeleri orqanizmden xaric eden

<< 1 ... 4 5 [6] 7 >>