Bulyoz pemfiqoid – yuxarı yaşlarda rastlanan dərinin xroniki autoimmun zədələnməsidir. Onun simptomları pemfiqusun simptomlarına bənzəyir. Bu zaman əl, ayaq və qarnın dərisində gərgin qovuqlar yaranır; patoloji ocaqlar, bir qayda olaraq, simmetrik yerləşir. Bulyoz pemfiqoid diaqnozu pasientin inspeksiyası, dərinin zədələnmiş nahiyəsindən götürülmüş materialın histoloji müayinəsi və immunoloji müayinənin köməyilə aparılır. Xəstəliyin müalicəsi qlükokortikoidlər və sitostatiklərlə immunosupressiv və sitostatik terapiyadan ibarətdir.

Bulyoz pemfiqoid barədə ümumi məlumat
Bulyoz pemfiqoidi (parapemfiqus, heriatrik (qocaların) herpetik formalı dermatit) dərinin subepidermal qatının gərgin qovuqlar və digər patoloji dəyişikliklərinin əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan xroniki residivləşən autoimmun xəstəlikdir. Bu patologiyda adi (vulqar) pemfiqusdan fərqli olaraq akantoliz baş vermir; epidermisdə qovuqların əmələ gəlməsi ikincili prosesdir. İlk dəfə Lever 1953-cü ildə bu məqama diqqət yetirmiş və bulyoz pemfiqoidi ayrıca nozoloji vahid kimi qiymətləndirmişdi. Buna qədər bütün qovuqcuqlu səpkiləri “pemfiqus” adı altında birləşdirirdilər. Patologiya əsasən 60 yaşdan yuxarı insanlarda aşkar olunur; lakin dermatologiyada uşaqlarda və yeniyetmələrdə bulyoz pemfiqoid inkişaf etmiş təxminən 100 kliniki hal qeydə alınıb. Xəstəliyin belə formaları infantil və yeniyetmələrin bulyoz pemfiqoidi adını almışdır.

Həmçinin bulyoz pemfiqoidlə bəzi onkoloji xəstəliklər arasında qarşılıqlı əlaqənin olması aşkar olunmuşdur. Bu isə patologiyaya paraneoplastik proses kimi baxmağa əsas verir. Sidik kisəsi, ağciyərlər və mədə xərçəngi fonunda inkişaf etmiş belə patologiyalı pasientlər aşkar olunub. Bəzi kliniki hallarda bulyoz pemfiqoid dərman preparatlarının (furosemid, kalium yodid, amoksisillin) qəbulu, dəri travması ilə təşviq oluna bilər. Xəstəliyin rastgəlmə tezliyi əhalinin təxminən 1-13 : 1 000 000 hissəsini təşkil edir. Bulyoz pemfiqoid riski yaş artıqca yüksəlir; hesab