ile analoji olur. Ailevi akrogeriyada Hetçinson-Gilford sindromu üçün xarakterik başqa tezahürler (nanizm, nazik tükler ve erken alopesiya, cinsi orqanların hipoplaziyası) qeyd olunmur.


Аilevi akrogeriyanın simptomları
Ailevi akrogeriya esasen qızlarda aşkar olunur. Onların doğumdan derhal sonra ve ya uşağın heyatının ilk illerinde teyini mümkündür. Elin ve pencenin derisi nazikleşir, sarımtıl, “perqament” şekil alır; deyişiklikler yaşlılarda meydana çıxan deri deyişikliklerine benzeyir. Nazikleşmiş deriden qan damarları görünür. Dermatoloji deyişiklikler neinki etraflarda, hem de üzde tezahür ede biler; mes., üzde tez-tez parlaq eritema yaranır. Bundan başqa, ailevi akrogeriyada deri örtüklerinin zedelenmeleri üzde, xüsusen burnun ucunda inkişaf ede biler. Bu zaman zedelenmiş nahiyelerde deri artımları saxlanır, ter ifrazı prosesinin aktivliyi deyişilmez olaraq qalır.

Deri simptomlarından başqa ailevi akrogeriya tez-tez yerli ve diger tezahürlere malik olur. Onlardan en çox rast gelineni akromikriyadır – eldarağının kiçilmesi, barmaqların nazikleşmesidir, bezen konusabenzer forma alır. Mikroqnatiya, yeni diş sırasının pozulması teyin oluna biler. Eyilme ve defektlerle yanaşı, süd dişlerinin daimi dişlerle evezlenmesi prosesinin lengimesi müşahide olunur. Ailevi akrogeriya tez-tez sklerodermiya, qan damarlarının zedelenmeye meyilliyi ve nazikliyi ile yanaşı gedir. Bu sebebden xestelerin derisinde hetta azacıq tesir neticesinde asanlıqla qansızmalar yaranır. Böyüklerde tedricen medenin selikli qişasının erken involyusiyası sebebinden atrofik qastrit simptomları teyin olunur.


Аilevi akrogeriyanın diaqnostikası
Dermatologiyada ailevi akrogeriyanın diaqnostikası xesteliyin xarakterik tezahürleri sebebinden tez-tez problemsiz reallaşdırılır. Lakin patologiyanın xeyli nadir olması onun aşkarlanmasında çetinlik yaradır. İnspeksiyadan başqa diaqnostikada deri bioptatının histoloji müayinesi, rentgenoloji müayine, qohumlarında oxşar deyişikliklerin

<< 1 [2] 3 >>