n simptomlar xarakterikdir. Xəstəlik üçün qüzehli qişanın stromasının yüngül dərəcəli hipoplaziyasının xarakterik olması ilə əlaqədar olaraq kliniki təzahürlər zəif büruzə verir.

WARG sindromunda aniridiya ilə yanaşı həm də Vilms şişi (bədxassəli nefroblastoma), sidik-cinsiyyət sisteminin xəstəlikləri və psixi inkişafın ləngiməsini özündə birləşdirir. Bu simptomokompleksə tez-tez pankreatit və xroniki böyrək çatışmazlığı da daxil olur. Pasientlərin xarici görünüşü hemihipertrofiya (bədənin yarısının əzələ aparatının hipertrofiyası) ilə müşayiət oluna bilər. Sindromun inkişafının erkən mərhələlərində kliniki təzahürlər özünü göstərməyə bilər; bu isə hipodiaqnostikaya səbəb olur.

Gillepsi sindromu aniridiyanın beyincik ataksiyasının kliniki mənzərəsi və əqli geriliklə kombinasiyası ilə xarakterizə olunur. Pasientlərdə ptoz, eşitmənin zəifləməsi və ağciyər arteriyasının qapaqlarının stenozu aşkar olunur.

Аniridiyanın diaqnostikası
Aniridiyanın kompleks diaqnostika tədbirlərinə gözün ön şöbələrinin vizual müayinəsi, oftalmoskopiya, tonometriya, qonioskopiya, kliniki refraksiyanın müayinəsi və ultrasəs biomikroskopiyadan ibarətdir. Genetik analiz aniridiyanın inkişaf səbəbini aydınlaşdırmağa imkan verir. Bu analiz xəstəliyin yalnız anadangəlmə formalarında həyata keçirilir.

Gözün ön seqmentlərinin inspeksiyasında qüzehli qişa görünmür. Bəzi hallarda qüzehli qişanın azacıq toplanması müşahidə olunur; bu daha çox travmatik və ya hissəvi aniridiya üçün xarakterikdir. Oftalmoskopiya metodu ilə tam aniridiya üçün tipik olan torlu qişanın mərkəzi hissələrinin və görmə sinirinin hipoplaziyası aşkarlanır.

Tonometriya gözdaxili təzyiqi (GDT) ölçməyə imkan verir. GDT-in tolerantlıq göstəricisindən yüksək olması qlaukomanın risk faktorudur. Aniridiyalı pasientlərə Icare aparatı vasitəsilə GDT-in ölçülməsi tövsiyə olunur; bu aparat manipulyasiyanı anestetiklərsiz reallaşdırmağa imkan verir. Qlaukomanın profilaktikası məqsədilə tonometriya və oftalmoskopiya