döş ötürmələrində T dişciyinin inversiyası, V1 ötürməsində mədəcik kompleksinin uzanmasının 110ms-dən yüksək olması, V1-V3 ötürmələrində ST seqmentində epsilon-dalğa, eləcə də taxiaritmiya və mədəcik ekstrasistolaları aiddir.

Rentgenokontrast ventrikuloqrafiyada sağ mədəciyin dilatasiyasını təyin etmək mümkündür, bir sıra hallarda miokardın fibrolipoz displaziya ocağında qabarma (anevrizma) vizualizasiya olunur. Son illər ərzində ASM KMP-nin spesifik diaqnostikasında qadolinium kontrastlaşdırma ilə maqnit-rezonans tomoqrafiya tətbiq edilir, bu üsul nəinki ürəyin 3 ölçülü təsvirinin əldə edilməsinə, həmçinin piy və fibrinoz ocaqların dəyişilməmiş miokarddan differensiasiyasına imkan verir. Diaqnozun dəqiqləşdirilməsi məqsədilə miokardın biopsiyası və toxumaların histoloji analizi aparılır – aritmogen sağ mədəcik kardiomiopatiyası zamanı piy infiltrasiyası, desmosomların rəng və formasının dəyişməsi, saylarının azalması izlənilir.

Əlamətlərin ailəvi xarakteri və ya yaxın qohumların qəfil ürək ölümü və yaxud mədəciklərin fibrillyasiyası səbəbindən dünyasını dəyişməsi faktı diaqnostik cəhətdən çox vacib sayılır. Aritmogen sağ mədəcik kardiomiopatiyası mədəcik taxiaritmiyaları ilə differensiasiya edilir.


Aritmogen sağ mədəcik kardiomiopatiyasının müalicəsi
АSM KMP-nin medikamentoz müalicəsi antiaritmik preparatların (amiodaron, sotalol) təyini ilə aparılır. Taxiaritmiyaların ifadəliliyinin azalması pasiyentin həyatının qorunmasında mühüm rol oynayır, preparatların effektivliyinə Holter monitorinqinin köməyilə nəzarət edilir. Medikamentoz terapiya effekt vermədikdə kardioverter-defibrillyator və ya kardiostimulyatorun implantasiyasından istifadə olunur. Ürək çatışmazlığının inkişafı zamanı APF inhibitorları, karvedilol təyin edilir. Aritmogen sağ mədəcik kardiomiopatiyasının cərrahi müalicəsinin texnikası işlənilir (ventrikulotomiya), bu üsulun mahiyyəti patoloji ocaqların xaric edilməsi, miokardın tikilməsindən ibarətdir. Belə əməliyyatların ilkin