irsi neonatal displaziyalarla (diastrofik displaziya, Larsen sindromu) aparmaq lazımdır. Exoqrafik ve ya genetik (amniosentez) metodların kömeyile atelosteogenezin prenatal diaqnostikası da mümkündür.

Atelosteogenezin istenilen formasının spesifik etiotrop müalicesi hazırda mövcud deyil. Destekleyici terapiya doğuşdan sonra reanimasion tedbirler, bezi hallarda ürek qüsuru ve başqa daxili patologiyaların korreksiyası meqsedile cerrahi müdaxile vasitesile heyata keçirilir. Proqnoz hedden artıq pisdir. Bele ki, yalnız bezi atelosteogenezli pasientler bir yaşına qeder yaşaya bilir; tek-tük klinik hallarda pasientlerin yuxarı yaşlaradek yaşaması qeyd olunub.

<< 1 2 3 [4]