a bilər. İrsi anamnezin öyrənilməsi yalnız 1a və 1b tip axondrogenezdə təsdiqlənir; bu formalar autosom-resessiv mexanizmlə irsən ötürülür. Xəstəliyin 2-ci tipi əksər hallarda de novo mutasiya nəticəsində inkişaf edir; buna görə də analoji patologiyanın qohumlarda axtarılmasının əhəmiyyəti yoxdur. Həmçinin ultrasəs müayinə və genetik analizin (material amniosentez metodu ilə götürülür) köməyilə prenatal diaqnostika da mümkündür.

Аxondrogenezin müalicə və proqnozu
Axondrogenezin spesifik müalicəsi yoxdur, yalnız dəstəkləyici terapiya mümkündür. O, reanimasiya tədbirləri, xəstənin tənəffüsünün və qan dövranının dəstəklənməsi ilə həyata keçirilir. Proqnoz pisdir; uşaq sağ doğulubsa, onun həyatı bir neçə saatdan bir neçə ayadək davam edir. Ölüm əksər hallarda döş qəfəsinin quruluş anomaliyası nəticəsində tənəffüs çatışmazlığı və daxili orqanların qüsurlarının axondrogenezlə assosiasiyası nəticəəsində baş