Bundan başqa, elektroretinoqrafiyada deyişiklikler – tam axromatopsiyada kolbacıqların piklerinin amplitudunun azalmasından tam itmesine qeder.


Diaqnostikanın genetik metodları mutasiyasını aşkarlamaq meqsedile axromatopsiya genlerinin sekvenleşdirilmesine yönelir. Patologiyanın irsiyyetinin xarakterinin teyini meqsedile aile anamnezinin araşdırılması xesteliyin aşkarlanmasına kömek ede biler. Differensial diaqnostika torlu qişanın piqmentli abiotrofiyasının bezi formaları ile aparılır. Bele ki, bu xesteliyin başlanğıc tezahürleri axromatopsiyanın simptomları ile oxşar ola biler.

Аxromatopsiyanın müalicesi
Axromatopsiyanın istenilen formasının spesifik müalicesi hazırda mövcud deyil. Gen terapiyası sahesinde aparılan tedqiqatlar laborator heyvanlarında reng duyğusunun hissevi berpasına imkan vermişdir. Axromatopsiyanın başqa simptomlarının (uzağı görme, hemeralopiya) azaldılması meqsedile korreksiyaedici ve güneş şüalarından qoruyucu eynekler istifade olunur. Natamam axromatopsiya zamanı reng duyğusunun bir qeder yaxşılaşdırılmasına neodim şüşeli eyneklerin istifadesi kömek edir. Bir sıra ölkelerde daltonizmli xestelere bele eyneklerden istifade etdiyi müddetde avtotransport idare etmeye icaze verilir.

Tam axromatopsiya zamanı proqnoz ekser hallarda qeyri-kafidir. Bele ki, bele xestelik zamanı görmenin pozulması proqressivleşmeye meyillidir. Lakin eyni eynekler ve xestenin heyat keyfiyyetinin yaxşılaşdırılmasına yönelmiş başqa tedbirler bu prosesi lengidir. Hemçinin vitamin A ve E, damargeneldici preparatlarla destekleyici terapiya teyin oluna biler. Natamam axromatopsiya zamanı reng duyğusunun azalması ve görmenin azacıq pisleşmesi xestenin ağır veziyyetlerine sebeb olmur.

<< 1 ... 3 4 [5]