t xəstəliyinin klinik mənzərəsinin sonrakı inkişafı olmadan qeyd olunur. Bu, BEST1 geni mutasiyasının daşıyıcılıq əlaməti hesab olunur.

Birinci mərhələnin gedişində simptomlar meydana çıxmır, yalnız bir sıra hallarda görmə itiliyinin azacıq zəifləməsi müşahidə olunur. Göz dibində torlu qişanın makulyar nahiyəsində bir neçə sarımtıl nöqtələr aşkar olunur. İkinci mərhələdə nöqtələrin ölçüləri böyüyür, diametri görmə siniri diskinin diametri ilə müqayisə oluna biləcək ölçüyə çatır və xaricən yumurta sarısına bənzəyir. Best xəstəliyinin bu mərhələsində görmə itiliyinin pozulması oftalmoloji mənzərəyə uyğun gəlmir və az olur; 0,6 – 0,9 səviyyəsində saxlanır. Xəstəliyin üçüncü mərhələsində vitelliformalı kistlərin parçalanması baş verir; nəticədə görmə itiliyinin kəskin azalmasına gətirib çıxarır. Bu mərhələdə həmçinin görmənin bulanıqlaşması, kiçik hərfli mətnlərin oxunmasında çətinliklər geniş yayılmış şikayətlərdir. Dördüncü mərhələ kistin parçalanma məhsullarının rezorbsiyası və onların yerində çapıq toxumanın formalaşması ilə xarakterizə olunur. Müxtəlif pasientlərdə görmə itiliyi bu mərhələdə 0,2-0,7 təşkil edir; bundan başqa, mərkəzi skotoma və psevdohipopion meydana çıxır. Görmə sahəsi, bir qayda olaraq, dəyişilmir, normal rəng duyğusu saxlanır.

Müxtəlif xəstələrdə hər bir mərhələnin uzunluğu geniş dəyişkənliyə malikdir. Bundan başqa, bir sıra hallarda Best xəstəliyi daha sürətlə inkişaf edə bilər; buna görə də bəzi mərhələlər diaqnstika olunmur. Göz dibindəki dəyişikliklər, adətən, asimmetrik olur. Bir qayda olaraq, tam korluq baş vermir. Best xəstəliyinin ağırlaşmalarından biri olan, görmə itiliyini xeyli azaldan subretinal neovaskulyar membranlar formalaşa bilər. Bundan başqa, yaş artdıqca vitelliformalı kistlərdən sonra çapıq nahiyələrində xoriodal sklerozun inkişafı mümkündür.

Best xəstəliyinin diaqnostikası
Best xəstəliyinin diaqnostikası müasir oftalmoloji metodların – göz dibinin müayinəsi, elektrookuloqrafiya, torlu qişanın damarlarının