fluoresent angioqrafiyasının köməyilə həyata keçirilir. Müayinə zamanı xəstəliyin mərhələsindən asılı olaraq ya sarı nöqtələr, ya da mərkəzdə toplanmış vitelliformalı kistlərin formalaşması aşkar olunur. Onlar partladıqdan sonra (Best xəstəliyinin üçüncü mərhələsi) göz dibinin mənzərəsi “qayğanağı” xatırladır. Bundan başqa, xəstəliyin istənilən mərhələsində göz dibinin müayinəsi zamanı görünən retinal qansızma meydana çıxa bilər. Best xəstəliyinin son mərhələsində psevdohipopion formalaşır, sarı ləkə nahiyəsində piqment yığınları nəzərə çarpır.

Xəstəliyin ilk əlamətlərindən biri anomal elektrookuloqrafiya mənzərəsidir; bu əlamət göz dibində ilk dəyişikliklər meydana çıxmazdan əvvəl qeydə alınır. Best xəstəliyinin patoqnomonik əlaməti Arden koeffisentinin və ya işığın ən yüksək və ən aşağı göstəricilərinin nisbətinin azalmasıdır (patologiyanın inkişafının son mərhələlərində 1,5-i aşmır). Xəstəliyin ilk mərhələlərində (vitelliformalı kistlərin formalaşmasına qədər) fluoresent angioqrafiyada piqmentli epitelin atrofiya nahiyələrinə müvafiq lokal hiperfluoressensiya sahələri müşahidə olunur. kistlər əmələ gəldikdən sonra (Best xəstəliyinin ikinci mərhələsi) onların lokalizasiya nahiyələrində fluoresensiyanın tamamilə olmaması, onların partlaması zamanı (üçüncü mərhələ) isə kistlərin yuxarı hissəsində hiperfluoresensiyanın olması və aşağı nahiyəsində isə olmaması aşkar olunur.


Həkim-genetiklə Best xəstəliyinin genetik diaqnostikası – mutasiyanın axtarılması məqsədilə BEST1 geninin sekvenləşdirilməsi də aparıla bilər. Bu müayinə kifayət qədər ağırdır. Belə ki, 11-ci xromosomun bu nahiyəsində külli miqdarda gen yerləşir; onlardan bir çoxunun mutasiyası irsi oftalmoloji xəstəliklərə gətirib çıxara bilər. Best xəstəliyinin differensial diaqnostikası Koats sindromu və piqmentli epitelin qopması ilə aparılır. Onlardan fərqli olaraq mərkəzi piqmentli abiotrofiya həmişə ikitərəfli olması və anomal elektrookuloqrafiyası ilə xarakterizə olunur.

Best xəstəliyinin