angioqrafiyasının kömeyile heyata keçirilir. Müayine zamanı xesteliyin merhelesinden asılı olaraq ya sarı nöqteler, ya da merkezde toplanmış vitelliformalı kistlerin formalaşması aşkar olunur. Onlar partladıqdan sonra (Best xesteliyinin üçüncü merhelesi) göz dibinin menzeresi “qayğanağı” xatırladır. Bundan başqa, xesteliyin istenilen merhelesinde göz dibinin müayinesi zamanı görünen retinal qansızma meydana çıxa biler. Best xesteliyinin son merhelesinde psevdohipopion formalaşır, sarı leke nahiyesinde piqment yığınları nezere çarpır.

Xesteliyin ilk elametlerinden biri anomal elektrookuloqrafiya menzeresidir; bu elamet göz dibinde ilk deyişiklikler meydana çıxmazdan evvel qeyde alınır. Best xesteliyinin patoqnomonik elameti Arden koeffisentinin ve ya işığın en yüksek ve en aşağı göstericilerinin nisbetinin azalmasıdır (patologiyanın inkişafının son merhelelerinde 1,5-i aşmır). Xesteliyin ilk merhelelerinde (vitelliformalı kistlerin formalaşmasına qeder) fluoresent angioqrafiyada piqmentli epitelin atrofiya nahiyelerine müvafiq lokal hiperfluoressensiya saheleri müşahide olunur. kistler emele geldikden sonra (Best xesteliyinin ikinci merhelesi) onların lokalizasiya nahiyelerinde fluoresensiyanın tamamile olmaması, onların partlaması zamanı (üçüncü merhele) ise kistlerin yuxarı hissesinde hiperfluoresensiyanın olması ve aşağı nahiyesinde ise olmaması aşkar olunur.


Hekim-genetikle Best xesteliyinin genetik diaqnostikası – mutasiyanın axtarılması meqsedile BEST1 geninin sekvenleşdirilmesi de aparıla biler. Bu müayine kifayet qeder ağırdır. Bele ki, 11-ci xromosomun bu nahiyesinde külli miqdarda gen yerleşir; onlardan bir çoxunun mutasiyası irsi oftalmoloji xesteliklere getirib çıxara biler. Best xesteliyinin differensial diaqnostikası Koats sindromu ve piqmentli epitelin qopması ile aparılır. Onlardan ferqli olaraq merkezi piqmentli abiotrofiya hemişe ikiterefli olması ve anomal elektrookuloqrafiyası ile xarakterize olunur.

Best xesteliyinin müalice ve

<< 1 2 3 [4] 5 >>