, orta otit, KRVİ, adenoid, tonzillitə daha çox tutulur. Zəif immunitet və anadangəlmə qüsurlar 5 yaşa qədər uşaqların ən çox rast gəlinən ölüm səbəblərindən sayılır.

Daun sindromlu xəstələrdə intellektual inkişafın pozulması – yüngül və orta dərəcəli əqli gerilik müşahidə edilir. Uşaqların motor inkişafı yaşıdlarından geri qalır. Onlarda nitq pozğunluğu qeydə alınır.

Daun sindromlu pasiyentlərdə piylənmə, qəbizlik, hipotireoz, yuvalı alopesiya, xayanın xərçəngi. Altsheymer xəstəliyinin erkən inkişafı və digər patologiyalara meylliyə rast gəlinir. Kişi cinsinə aid xəstələr sonsuz olur; qadınlarda isə anovulyator sikllə əlaqədar fertillik əhəmiyyətli dərəcədə azalır. Yetkin pasiyentlərin boyu orta səviyyədən 20 sm alçaq olur. Xəstələrin orta ömür müddəti təxminən 50-60 il təşkil edir.

Daun sindromunun diaqnostikası
Döldə Daun sindromunun aşkarlanması üçün prenatal diaqnostika sistemi təşkil edilmişdir. I trimestrin skrininqi hamiləliyin 11-13-cü həftəsində aparılır, anomaliyaların spesifik USM əlamətlərinin və hamilə qadının qanında biokimyəvi markerlərin (XQ, PAPP-A) səviyyəsinin təyininə yönəldilir. Hamiləliyin 15-22-ci həftələrində II trimestrin skrininqi yerinə yetirilir: mamalıq USM, ananın qanında alfa-fetoprotein, XQ və estriolun yoxlanılması. Qadının yaşını nəzərə almaqla Daun sindromlu uşağın doğulma riski hesablanılır (dəqiqliq – 56-70%; yanlış nəticə – 5%).

Risk qrupuna daxil olan hamilələrə prenatal invaziv diaqnostika: xorionun biopsiyası, amniosentez və ya kordosentez – dölün kariotiplənməsi, həkim-genetikin konsultasiyası məsləhət görülür. Döldə Daun sindromu təsdiqləndikdə hamiləliyin davam etdirilməsi və ya dayandırılması barədə qərar valideynlərin öhdəsinə buraxılır.

Daun sindromlu yenidoğulmuşlara həyatın ilk günlərində ExoKQ, daxili orqanların anadangəlmə qüsurlarını aşkar etmək üçün qarın boşluğunun USM, uşaq kardioloqu, cərrah, oftalmoloq, travmatoloq-ortopedin baxışı tələb olunur.

Daun sindromlu uşaqlara tibbi-pedaqoji