variasiya edir.

Haqqında danışılan klinik meyarlar aşağıdakılardır:
3 ve ya daha artıq yaxın qohumda histoloji müayine ile tesdiqlenmiş kolorektal xerçengin olması. 3 qohumdan biri digerleri ile I dereceli qohumluq elaqesinde olmalıdır. Kolorektal xerçengle yanaşı böyrek, nazik bağırsaq ve diger orqanlarda bedxasseli neoplaziyaların olması nezere alınır.
iki neslin nümayendelerinde xesteliyin inkişafı
en azı 1 töremenin yaşı 50-den az olan xestede aşkarlanması.
Proqnozun deqiq verilmesi meqsedile İQPKK-ya meyllik esasında pasiyentler 3 qrupa bölünür: aşağı, orta ve yüksek riskli. Aşağı risk qrupuna populyasiyanın ekser nümayendeleri daxildir. Bu qrupun üzvlerinin ailevi anamnezinde yoğun bağırsağın xerçengine rast gelinmir ve ya xestelik birinci dereceli qohumluğu olmayan ve ya yaşı 45-den yuxarı olan I dereceli qohumlarda aşkarlanır. Orta risk qrupundakı insanların neslinde 45-den aşağı yaş dövründe kolorektal xerçenge tutulan birinci dereceli 1 nefer ve ya istenilen yaşda xestelenen birinci dereceli 2 qohum olur.

Yuxarı risk qrupuna aile üzvlerinde irsi qeyri-polipoz kolorektal xerçengin ve müxtelif polipoz sindromalrın rast gelindiyi insanlar daxildir. Bu qrupa hemçinin ailevi anamnezinde ana ve ya ata xetti üzre (valideyn, nene, baba, dayı, xala, bacı, qardaş, bacı ve qardaşların uşaqları) yoğun bağırsağın xerçengi ile 3 ve ya daha artıq xestelenme ve yaxud xerçengin 1 xett üzre 1 qohumda çoxsayda olması ve ya 45 yaşdan evvel aşkarlanması şertile 2 ve daha çox hallarda aşkarlandığı xesteler aiddir.

İrsi qeyri-polipoz kolorektal karsinomadan eziyyet çeken insanın uşaqlarında bu xesteliyin yaranma ehtimalı 50% teşkil edir. Betndaxili inkişaf dövründe dölün genetik müayinesi mümkündür. Lakin praktik ehemiyyetinin az olması ile elaqedar bu diaqnostika üsulu nadir hallarda aparılır. Mutasiya gizli qala (genin natamam penetrantlığı) ve ya müxtelif yaşlarda ferqli ağırlıq derecesi ile tezahür ede biler (genin variabelli ekspressivliyi). Bu sebebden

<< 1 [2] 3 4 >>