toxumaların xoşxassəli şişləri ilə səciyyələnir. Poliplər kiçik ölçülü və az miqdarda olduqda Qardner sindromunun bağırsaqla bağlı əlamətləri zəif ifadə oluna və ümumiyyətlə rast gəlinməyə bilər. Adətən yeniyetmə və gənclik dövründə xəstələr ilk dəfə həkimə sümük və yumşaq toxuma şişləri ilə əlaqədar müraciət edirlər.

Osteomalar həm yastı, həm də borulu sümüklərdə lokalizasiya oluna bilir. Əksər hallarda üz sümükləri zədələnir, bu isə xarici görünüşün eybəcərləşməsinə səbəb olur. Dişlərin yerdəyişməsi, hətta itirilməsi mümkündür. Bir müddətdən sonra osteomaların böyüməsi dayanır. Bu şişlər heç vaxt maliqnizasiyaya uğramır.

Yumşaq toxumaların neoplaziyaları fərqli olur. Çox zaman lipoma, dermatofibroma, neyrofibroma və epitelial kistalar, az hallarda isə ateroma, leyomioma və digər törəmələr aşkarlanır. Yumşaq toxumaların şişləri xoşxassəli gedişə malik olur və bədxassəli formalara çevrilmir.

Qardner sindromunda yoğun bağırsağın polipləri MBT-nin digər patologiyaları səbəbindən aparılan və ya çoxsaylı yumşaq toxuma və sümük neoplaziyalarının yaranması ilə əlaqədar təyin olunan genişləndirilmiş müayinə prosesində aşkarlanır. Qardner sindromunun gedişində bağırsağın 3 zədələnmə mərhələsi aşkarlanır. I mərhələdə xəstəlik simptomsuz gedir. II mərhələdə qarında diskomfort, köp, qurultu yaranır, nəcis ifrazı vaxtaşırı pozulur. Fekal kütlələrdə qan və selik qarışığı aşkarlanır.

III mərhələ ifadəli ağrı sindromu, daimi meteorizm, nəcisdə külli miqdarda selik və qan qarışığı, çəki itirilməsi, yorğunluq, emosional labillik, elektrolit və zülal mübadiləsinin pozulması ilə xarakterizə olunur. Qardner sindromlu pasiyentlərin əksəriyyətində MBT-nin aşağı hissələrindən kiçik həcmli, lakin tez-tez təkrarlanan qanaxmalar nəticəsində anemiya inkişaf edir. Bəzən xəstələrdə təcili tibbi yardım tələb edən təxirəsalınmaz vəziyyətlər – güclü bağırsaq qanaxmaları və ya bağırsaq keçməməzliyi yaranır.

Qardner sindromunun diaqnostikası
Diaqnoz ailəvi anamnez (yaxın