tetbiq edilir.

Qardner sindromunun müalicesi
Müalice yalnız cerrahi yolla aparılır. Sümük ve yumşaq toxuma şişleri maliqnizasiyaya uğramadığından cerrahi emeliyyat haqqında qerar yalnız kosmetik ve ya funksional defektle rastlaşdıqda qebul edilir. Qardner sindromunda müşahide olunan yoğun bağırsağın polipozu obliqat xerçengönü veziyyet sayıldığından ekser hekimler maliqnizasiya elametlerinin yaranmasına qeder emeliyyatın aparılmasını meqsedeuyğun hesab edirler. Poliplerin sayı az olduqda endoskopik polipektomiya icra edilir.


İfadeli diffuz polipoz bağırsağın zedelenmiş hissesinin rezeksiyasına ve ya ileostomanın qoyulması ve yaxud ileorektal anastomozun formalaşdırılması (düz bağırsaqda polipler aşkarlanmadıqda) ile total kolektomiyaya gösteriş sayılır. Cerrahi müdaxilenin 20-25 yaşlarda yerine yetirilmesi meslehet görülür. Emeliyyatın şikestedici xarakteri ile elaqedar Qardner sindromlu pasiyentler çox zaman cerrahi müdaxileden imtina edirler. Bele hallarda her 6-8 aydan bir kolonoskopiya aparılmaqla xesteler dinamik müşahide altına alınır.

Gözleme taktikasının terefdarı olan bezi hekimlerin fikrince koloektomiya yalnız maliqnizasiya elametleri müşahide edildikde ve yaxud qanaxmalar xroniki xarakter aldıqda icra edilmelidir. Qardner sindromu güclü bağırsaq qanaxmaları ve bağırsaq keçmemezliyi ile müşayiet olunduqda xesteler tecili suretde emeliyyat olunmalıdır.

Qardner sindromunun proqnoz ve profilaktikası
Müalice vaxtında ve düzgün formada aparıldıqda proqnoz qenaetbexş olur. Qardner sindromunun gedişinin ağırlığı polipozun ifadeliliyinden ve bağırsaqdan kenar şişlerin lokalizasiyasından asılıdır. Bu xestelikden eziyyet çeken qohumları olan şexsler hamileliyin planlaşdırılması dövründe tibbi-genetik konsultasiya almalıdır.

<< 1 2 3 [4]