güclü tesiredici preparatların toksiki tesiri (kimyaterapiya), travma, soyuqlama, metabolik pozğunluqlar (pehriz), infeksiyalar, ürek-damar sisteminin xestelikleri aiddir. Bo xetlerinin birbaşa yaranma sebebi dırnaq matriksinin zedelenmesidir. Patoloji antigenlerin dırnaq etrafı toxumalar ve dırnaq lövhesinin buynuz hüceyreleri ile temasından yaranan metabolik ve trofik pozğunluqlar toxuma qidalanmasının disproporsionallığına, dırnağın genetik proqramlaşdırılmış kimyevi terkibinin deyişmesine getirib çıxarır.


Epidermisin buynuz hüceyreleri hesabına böyüyen dırnaq matriksi dırnaq kökünün altında yerleşerek, distal hissede periostla birleşir. Dırnağın aypara formalı seqmenti ve ya lunula onun böyüyen hissesinin serhedini ifade edir. Lunula nahiyesinde dırnağın mexaniki zedelenmesi matriksi qidalandıran tebii kanalların blokadasına sebeb olur, dırnaq lövhesinin böyümesini ve dırnağın kimyevi terkibinin stabilliyini temin eden toxumaların trofikasını pozur. Neticede mexaniki Bo xettleri meydana çıxır.

Göbelek ve ya diger infeksiyalar, toksiki maddeler ve ya bezi derman vasitelerinin tesiri dolayı yolla derma ve onun artımlarının trofikasını pozaraq, dırnaq yatağı nahiyesinin qıdalanmasını zeifledir. Bele hallarda patogen antigenler matriksin keratinositlerine daxil olmaqla, onları zedeleyir, hüceyre daxilinde metabolizmi pozan iltihabönü sitokinlerin yaranmasına sebeb olur, dermada ise bir sıra biokimyevi reaksiyaların kömeyile dırnağın formalaşmasında iştirak eden zülalın menimsenilmesinin qarşısını alır.

Matriks toxumalarında emele gelen böyüme hüceyrelerinin sayı azalır, bu da dırnaq lövhesinin kimyevi terkibinin deyişmesi, dırnağın distrofiya ve deformasiyasına getirib çıxarır. Başqa sözle desek, bu halda Bo xetleri müxtelif amillerin tesirinden dırnaq matriksinde keratinin normal sintezinin spontan deyişmesi neticesinde yaranır. Bo xetlerinin klinik tezahürü dırnaq matriksinin patoloji deyişikliklerinin ifade derecesinden asılıdır.

Bo xetlerinin

<< 1 [2] 3 4 >>