z etməyə başlayır.

Nəticədə zülal mübadiləsi ləngiyir, toxumaların trofikası zəifləyir. Bir neçə buynuz lövhələrdən ibarət dırnaq birqatlı olur, nazilir və deformasiyaya uğrayır. Koylonixiya infeksiya və ya somatik xəstəliklər fonunda yarandıqda epidermisin dənəli qatının keratinositlərinin К2е sintezi pozulur. Eyni zamanda dırnaqaltı sahədə sitokinlərin səbəb olduğu iltihab yaranır. Beləliklə, bir tərəfdən nazik distrofik dırnaq meydana çıxır, digər tərəfdən isə iltihabın aradan qaldırılması və dırnaqaltı qüsurun əvəz olunması üçün derma hüceyrələrinin proliferasiyası güclənir, hüceyrədaxili fermentlər aktivləşir və nəhayət dırnağın qaşıqşəkilli deformasiyası baş verir.

Koylonixiyanın təsnifatı
Koylonixiyalar anadangəlmə və qazanılmış olur. Birinci halda xəstəlik gen mutasiyaları nəticəsində, ikinci halda isə ekzogen və endogen amillərin təsirindən baş verir.

Anandangəlmə koylonixiyaların aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Meled keratozu– proqressivləşən anadangəlmə akrokeratoma, ovuc-daban nahiyəsinin transqradient keratozu autosom-resessiv tip üzrə irsən ötürülür. Əksər hallarda insest nəticəsində yaranır. Klinik olaraq, əl və ayaqların zədələnməsi ilə birgə rast gəlinir, hiperemiya, qabıqlanmaya səbəb olur, atopiya və piodermiya ilə müşayiət olunur.
Moniletriks – saçların autosom-dominant tip üzrə irsən ötürülən təsbehşəkilli atrofiyası və tökülməsi.
Dırnaqlar və diz qapaqlarının müştərək zədələnmə sindromu– LMX1B genin autosom-dominant tip üzrə irsən ötürülən mutasiyasıdır. Sümüklər və böyrəklərin zədələnməsi ilə birgə rast gəlinir, klinik olaraq, dırnaqlar və diz qapağının displaziyası ilə təzahür edir.
Piqment saxlamamazlığı (Blox-Sulsberger xəstəliyi) – ektodermanın nadir rast gəlinən irsi inkişaf anomaliyası olub, dırnaq, dəri, diş və gözlərin zədələnməsi ilə səciyyələnir.
Trixotiodistrofiya– matriks zülalların çatışmazlığı səbəbindən saçların qırılması və dırnaqların kövrəkliyi ilə müşahidə olunan autosom-resessiv irsi