terefinden damarların sıxılması aşağı etrafların ödemi ile neticelenir. Yuxarı teneffüs yollarının kompressiyası zamanı xırıltı ve tengnefeslik izlenilir. Nadir hallarda nevralgiya, hereki funksiyanın itirilmesi, udqunma ve nitqin pozulması ile müşayiet olunan yuxarı ve aşağı etrafların iflici baş verir.

Hamilelerde Hockin limfomasının ağırlaşmaları
Hamileliyin ağırlaşmış gedişi Hockin limfomalı qadınların 64,7% -de aşkar olunur. Ekser hallarda hestasiya virus-bakterial infeksiyalarla ağırlaşır. 19,6% hamilelerde herpes infeksiyası keskinleşir, onların 10,8%-de genital herpese rast gelinir, 9,8%-i tez-tez KRVİ-ye tutulur, 8,8%-de hestasion pielonefrit müşahide olunur ve ya xroniki pielonefrit residivleşir. 18,6% xestelerde anemiya qeyd olunur. Bir ve ya her 3 trimestrde hamileliyin pozulması riski – 30,4%, hestozlar ise texminen 20% xestelerde izlenilir. Fetoplasentar çatışmazlığın inkişaf tezliyi – 8,8%, dölün inkişafının lengimesi 2,9% teşkil edir, yenidoğulmuşda neytropeniya ve trombositopeniya halları mümkündür.

Limfoqranulomatozun medikamentoz ve şüa müalicesinin mayalanmadan sonra ilk 2 hefte müddetinde aparılması özbaşına düşüklere getirib çıxarır. Aşağı molekulyar kütleli preparatlar orqanogenez dövründe (hestasiyanın 2-8-ci hefteleri) anadangelme inkişaf qüsurlarına, hamileliyin 3-cü ayından sonra ise dölün böyümesinin lengimesine sebeb olur. Hamileliyin I trimestrinde polikimyaterapiyanın aparılması zamanı ağır poliorqan qüsurlarının tezliyi 10-25%-e çatır. İonlaşdırıcı şüalanmanın her 1 qr udulma dozası ile radiasion-induksiyalanmış genetik qüsurların ehtimalı 1% artır. Qarın boşluğunun ekranlaşdırılması mutagenez riskini 2 defe azaldır. Qadınlarda kimya-şüa terapiyasından sonra gelecekde çoxdöllü hamileliklerin tezliyi 12%-e çatır, bu da ümumi populyasiya ile müqayisede 10-20 defe çoxdur.

Hamilelerde Hockin limfomasının diaqnostikası
Hockin limfomasının residivleşmesi zamanı diaqnozun qoyulması heç bir çetinlik töretmir. İonlaşdırıcı

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 ... 9 >>