teyin olunur:


Kİmyaterapiya. II trimestre qeder alkaloid sitostatiklerle monoterapiyaya üstünlük verilir. Daha sonralar alkileedici preparatlarsız ABVD protokolu ve ya CHOP-a benzer rejim tetbiq olunur. Hockin xesteliyinin refrakter formaları ve xesteliyin residivleri zamanı daha aktiv MOPP ve ya MOPP-benzer sxemin teyini mümkündür. Mielosupressiv müalice ehtimal olunan doğuş vaxtından 3 hefte evvel (gecikdirmemek şertile) bitmelidir.
Şüa terapiyası. Adeten radioterapiya hestasiyanın sonuna saxlanılır, lakin bu müddet sonuncu kimyaterapiyadan sonra 9 hefteni keçmemelidir. Kimya terapiyaya rezistent limfoqranulomatozun aşkarlanması ve ya kimyaterapiyanın aparılmasının mümkün olmadığı hallarda mantiyaya şekilli ve ya mini-mantiya şekilli sahelerle şüalanma tetbiq olunur, döl qurğuşun önlüyün kömeyile müdafie olunur. Şüalanmanın udulma dozası 10 Qr keçmemelidir.
B-hüceyreli limfoma Qeyseriyye emeliyyatına gösteriş hesab olunmur. Mamalıq eks-gösterişleri olmadıqda hamilelik tebii doğuşla başa çatdırılır. İfadeli postkimyaterapevtik trombositopeniyalı (100∙109/l-den az) xestelere punksion hematomaların yüksek yaranma riksi ile elaqedar spinal ve epidural analgeziya qadağandır. Qeyseriyye emeliyyatı şişeleyhine terapiyanın ağırlaşmaları – postşüa kardiofibroz, II-III dereceli ürek-ağciyer çatışmazlığı, bel feqerelerinin patoloji sınığı, bud-çanaq oynağının aseptik nekrozu zamanı aparıla biler. Remissiya dövründe olan xestelere döşle qidalandırma eks-gösteriş sayılır, aktiv limfoma zamanı laktasiyanı azaltmaq meslehet görülür.

Hamilelerde Hockin limfomasının proqnoz ve profilaktikası
Tedqiqatların neticelerine esasen hestasiya ve onun davam etdirilmesi limfaqranulomatozun gedişine tesir etmir. Polikimyaterapiyanın mono ve ya şüa terapiyası ile kombine olunmuş şekilde aparılması ilk defe aşkar olunmuş Hockin limfomalı hamilelerin 70-80%-nin sağalmasına sebeb olur. Divararalığı limfa düyünlerinin massiv zedelenmesi, 3 ve ya daha artıq sahenin (limfoid

<< 1 ... 6 7 [8] 9 >>