Miksoma – ürəyin xoşxassəli, birincili boşluqdaxili şişidir. Miksoma bədən temperaturunun yüksəlməsi, təngnəfəslik, ortopnoe, öskürək, qanhayxırma, ürəkdöyünmə, zəiflik, anemiya, arıqlama, başgicəllənmə, huşun müvəqqəti itməsi, ağciyər ödemi, tromboemboliyaya səbəb ola bilər. Diaqnostika prosesində EKQ, transtorakal və transezofageal ExoKQ, fonokardioqrafiya, ürəyin rentgenokontrast müayinəsindən istifadə olunur. Miksoma cərrahi yolla xaric edilir.

Miksoma barədə ümumi məlumat
Ürək miksoması – qulaqcıq – və ya mədəcikdaxili böyümə ilə xarakterizə olunan birincili şişdir. Böyüklərdə ürəyin xoşxassəli şişləri arasında 50%, uşaqlarda isə 15% hallarda rast gəlinir. Miksomaların 75%-i sol, 20%-i isə sağ qulaqcıqda yerləşir; az hallarda şiş mədəcikləri və ya qapaq aparatını zədələyir. Miksoma daha çox 40-60 yaşlı şəxslərdə, xüsusən qadınlarda müşahidə olunur.

Miksoma – çoxlu miqdarda selikdən ibarət birləşdirici toxuma şişidir. Ürəkdən əlavə, miksoma əzələarası toxuma, ətraflar, aponevroz və fassiyalar nahiyəsi, bəzən isə sidik kisəsi və sinir kötüklərində aşkarlana bilər.


Ürək miksomasının yaranma səbəbləri
Ürək miksomasının yaranma səbəbləri
Miksomanın etiologiyası sona qədər öyrənilməmişdir. Onların təxminən 7-10%-i autosom-dominant tip üzrə irsən ötürülən ailəvi xarakter daşıyır. Belə hallarda miksoma əsasən dərinin diffuz piqment dəyişiklikləri (çoxsaylı nevus, çillər, dodaqların hiperpiqmentasiyası), hemangioma, dərialtı neyrofibroma, böyrəküstü vəzilərin qabıq maddəsinin hiperplaziyası, süd vəzisinin miksoid fibroadenoması, akromeqaliya və ya giqantizmlə müşahidə olunan hipofiz şişləri, xaya şişləri ilə səciyyələnən Karney sindromunun tərkibinə daxil olur.

Sporadik miksomalar adətən solitardır, xaric edildikdən sonra demək olar ki, heç bir zaman residivləşmir; irsi formalar isə multilokulyar olub, cərrahi əməliyyatdan sonra əksər hallarda yenidən yaranır. Miksomanın mukoid embrional toxumadan inkişaf etməsi ehtimal olunur. Şişin daha çox