deyişiklikler, ilk növbede hiperestrogeniya ve lütein çatışmazlığı mühüm rol oynayır.


UBX-nin risk amillerine erken cinsi heyat, cinsi partnyorların tez-tez deyişdirilmesi, qorunmamış cinsi elaqe aiddir. İPV-nin yüksek onkogen ştammları ve HSV-2 invaziv xerçenge transformasiya riksi yüksek olan xerçengönü proseslerin yaranmasına sebeb olur. Fakultativ xerçengönü proses kimi qiymetlendirilen uşaqlıq boynunun deyişikliklerine heqiqi ve psevdoeroziyalar, leykoplakiya, yastı kondiloma, servikal kanalın polipleri daxildir.

Uşaqlıq boynunun epitel qatının veziyyetine uşaqlıq yolunun mikrobiosenozu böyük tesir gösterir. Bu sebebden cinsi yolla keçen xestelikler, residivleşen qeyri-spesifik kolpit ve servisitler vaginal mikroekologiyanın deyişmesine, cinsi yolların fizioloji baryerlerinin pozulmasına getirib çıxardır. Hemçinin siqaret çekme, peşe zererleri, irsi amil uşaqlıq boynunun bedxasseli şişlerinin yaranmasında xüsusi rol oynayır.

Uşaqlıq cisminin xerçengi esasen hormondanasılı patologiya kimi qiymetlendirilir. Bu baxışa esasen yumurtalıqların femineedici şişleri, polikistoz yumurtalıqlar sindromu, adenomioz, uşaqlığın mioması, disfunksional uşaqlıq qanaxmaları olan qadınlarda uşaqlıq cismi xerçenginin yaranma riski daha yüksek olur. Polipler ve endometriumun atipik hiperplaziyası xerçengönü xesteliklere aid edilir. Bundan elave anamnezinde hamilelik, doğuş, ana südü ile qidalandırma olmayan, gecikmiş menopauzalı, senaye şeherlerinde yaşayan qadınlarda uşaqlığın bedxasseli şişlerinin yaranma ehtimalı yüksek olur. Uşaqlığın sarkoması adeten süretle böyüyen fibromiomadan inkişaf edir.

Uşaqlığın bedxasseli şişleri ekstragenital patologiyalar arasında daha çox qaraciyer xestelikleri (qaraciyer çatışmazlığı, hepatit, piyli hepatoz, sirroz), endokrin deyişiklikler (şekerli diabet, piylenme), hipertoniya xesteliyi ile müşayiet olunur. Müşahide edilmişdir ki, beden çekisinin norma ile müqayisede 10-25 kq artması endometrium xerçenginin inkişaf riskini 3 defe,

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>