. Onlarda iştahsızlıq, çəki azlığı, boy artımı və fiziki inkişafın ləngiməsi müşahidə edilir. Xəstələrdə vaxtaşırı selik qarışıqlı ishal meydana çıxır. Bəzən nəcisdə qan izlərinə rast gəlinir. Baxış zamanı dərinin solğunluğu, ağız ətrafı nahiyədə və yanaqlarda piqment ləkələr nəzərə çarpır. Qarın yumşaq və ağrılıdır. Selikaltı qat zəif inkişaf etmişdir. Diffuz polipoz daima proqressivləşərək, 18-20 yaşlarda bədxassəli şişə çevrilir.

Diffuz polipozun klassik forması cavan yaşlarda (təxminən 20 yaş) aşkarlanır. Bəzən ilkin əlamətlər pubertat dövrdə izlənilir. Ağır gedişdə olduğu kimi xəstələr qarında yaranan ağrılardan, selik və qan qarışıqlı ishaldan, iştahsızlıq və çəkinin itirilməsindən şikayətlənirlər. Bədən hərarəti vaxtaşırı yüksələ bilər. Pasiyentlərdə tədricən anemiya əlamətləri artır, qanda zülalın miqdarı azalır, bu da zülalsız ödemlərlə müşayiət olunur. Dəri örtükləri solğun, qarın ağrısız və yumşaq olur. Barmaqla rektal müayinədə düz bağırsaqdan çoxsaylı poliplər aşkar edilə bilər. Bəzən onlar anal dəlikdən xaricə sallanır. Poliplərin maliqnizasiyalaşmasının ilkin əlamətləri təxminən 30 yaşda meydana çıxır. Hər onillik maliqnizasiya riskini 2 dəfə artırır.

Zəifləmiş və ya attenuasiya olunmuş diffuz polipoz ilk dəfə klinik olaraq, 40-45 yaşda özünü büruzə verir. Əlamətlər yuxarıda qeyd edilən formalarda olduğu kimidir. Əlamətlərin ifadəliliyi bir qədər zəif ola bilər. İlkin bədxassəli şişlər orta hesabla 50 yaşda üzə çıxır. Diffuz polipozun xüsusi forması –Qardner sindromu yumşaq toxumaların və əzələarası qişaların şişləri, kəllənin osteomaları ilə müştərək şəkildə inkişaf edir. Bəzən böyrəküstü və qalxanabənzər vəzlərin bədxassəli törəmələrinə, piy vəzilərinin kistalarına (Olfild sindromu), eləcə də baş beynin şişlərinə (Tyurko sindromu) rast gəlinir. Qardner sindromlu pasiyentlərin əksəriyyəti həkimə ilk dəfə müxtəlif lokalizasiyalı bədxassəli törəmələr səbəbindən müraciət edir, diffuz polipoz isə ümumi müayinə zamanı təsadüfən