iştahsızlıq, çeki azlığı, boy artımı ve fiziki inkişafın lengimesi müşahide edilir. Xestelerde vaxtaşırı selik qarışıqlı ishal meydana çıxır. Bezen necisde qan izlerine rast gelinir. Baxış zamanı derinin solğunluğu, ağız etrafı nahiyede ve yanaqlarda piqment lekeler nezere çarpır. Qarın yumşaq ve ağrılıdır. Selikaltı qat zeif inkişaf etmişdir. Diffuz polipoz daima proqressivleşerek, 18-20 yaşlarda bedxasseli şişe çevrilir.

Diffuz polipozun klassik forması cavan yaşlarda (texminen 20 yaş) aşkarlanır. Bezen ilkin elametler pubertat dövrde izlenilir. Ağır gedişde olduğu kimi xesteler qarında yaranan ağrılardan, selik ve qan qarışıqlı ishaldan, iştahsızlıq ve çekinin itirilmesinden şikayetlenirler. Beden herareti vaxtaşırı yüksele biler. Pasiyentlerde tedricen anemiya elametleri artır, qanda zülalın miqdarı azalır, bu da zülalsız ödemlerle müşayiet olunur. Deri örtükleri solğun, qarın ağrısız ve yumşaq olur. Barmaqla rektal müayinede düz bağırsaqdan çoxsaylı polipler aşkar edile biler. Bezen onlar anal delikden xarice sallanır. Poliplerin maliqnizasiyalaşmasının ilkin elametleri texminen 30 yaşda meydana çıxır. Her onillik maliqnizasiya riskini 2 defe artırır.

Zeiflemiş ve ya attenuasiya olunmuş diffuz polipoz ilk defe klinik olaraq, 40-45 yaşda özünü büruze verir. Elametler yuxarıda qeyd edilen formalarda olduğu kimidir. Elametlerin ifadeliliyi bir qeder zeif ola biler. İlkin bedxasseli şişler orta hesabla 50 yaşda üze çıxır. Diffuz polipozun xüsusi forması –Qardner sindromu yumşaq toxumaların ve ezelearası qişaların şişleri, kellenin osteomaları ile müşterek şekilde inkişaf edir. Bezen böyreküstü ve qalxanabenzer vezlerin bedxasseli töremelerine, piy vezilerinin kistalarına (Olfild sindromu), elece de baş beynin şişlerine (Tyurko sindromu) rast gelinir. Qardner sindromlu pasiyentlerin ekseriyyeti hekime ilk defe müxtelif lokalizasiyalı bedxasseli töremeler sebebinden müraciet edir, diffuz polipoz ise ümumi müayine zamanı tesadüfen aşkarlanır.

Diffuz

<< 1 2 [3] 4 5 6 >>