kolonoskopiya tətbiq edilir.

Qardner sindromunun müalicəsi
Müalicə yalnız cərrahi yolla aparılır. Sümük və yumşaq toxuma şişləri maliqnizasiyaya uğramadığından cərrahi əməliyyat haqqında qərar yalnız kosmetik və ya funksional defektlə rastlaşdıqda qəbul edilir. Qardner sindromunda müşahidə olunan yoğun bağırsağın polipozu obliqat xərçəngönü vəziyyət sayıldığından əksər həkimlər maliqnizasiya əlamətlərinin yaranmasına qədər əməliyyatın aparılmasını məqsədəuyğun hesab edirlər. Poliplərin sayı az olduqda endoskopik polipektomiya icra edilir.


İfadəli diffuz polipoz bağırsağın zədələnmiş hissəsinin rezeksiyasına və ya ileostomanın qoyulması və yaxud ileorektal anastomozun formalaşdırılması (düz bağırsaqda poliplər aşkarlanmadıqda) ilə total kolektomiyaya göstəriş sayılır. Cərrahi müdaxilənin 20-25 yaşlarda yerinə yetirilməsi məsləhət görülür. Əməliyyatın şikəstedici xarakteri ilə əlaqədar Qardner sindromlu pasiyentlər çox zaman cərrahi müdaxilədən imtina edirlər. Belə hallarda hər 6-8 aydan bir kolonoskopiya aparılmaqla xəstələr dinamik müşahidə altına alınır.

Gözləmə taktikasının tərəfdarı olan bəzi həkimlərin fikrincə koloektomiya yalnız maliqnizasiya əlamətləri müşahidə edildikdə və yaxud qanaxmalar xroniki xarakter aldıqda icra edilməlidir. Qardner sindromu güclü bağırsaq qanaxmaları və bağırsaq keçməməzliyi ilə müşayiət olunduqda xəstələr təcili surətdə əməliyyat olunmalıdır.

Qardner sindromunun proqnoz və profilaktikası
Müalicə vaxtında və düzgün formada aparıldıqda proqnoz qənaətbəxş olur. Qardner sindromunun gedişinin ağırlığı polipozun ifadəliliyindən və bağırsaqdan kənar şişlərin lokalizasiyasından asılıdır. Bu xəstəlikdən əziyyət çəkən qohumları olan şəxslər hamiləliyin planlaşdırılması dövründə tibbi-genetik konsultasiya