(kariotip 69XXY, 69XYY ve yaxud 69ХХХ) spermatozoidle mayalanması neticesinde baş veren triplodiya xarakterikdir. Hissevi beçexor zamanı dölde ekser hallarda çoxsaylı inkişaf qüsurları (hidrosefaliya, sindaktiliya ve s.) aşkarlanır.

Xorion xovlarının degenerasiyasının infeksiyanın – viruslar, parazitler (toksoplazma), elece de hipoestrogeniyanın tesirinden yaranması barede hipotezler mövcuddur. Tekrar hamilelikler, genc pasiyentler ve ya 35-40 yaşdan yuxarı hamilelerde beçexorun yayılma tezliyi 3 defe çox olur. Patologiya uşaqlıqdan kenar hamileliyin ağırlaşması qisminde inkişaf ederek, fallop borusunda lokalizasiya oluna biler. Çoxsaylı doğuşlar, hamileliyin pozulması, immunçatışmazlıq, tireotoksikoz, qida rasionunda heyvan menşeli yağların ve A vitaminin azlığı, qohum nigahları zamanı beçexorun ehtimalı yükselir.

Beçexorun elametleri
Beçexorun elametleri
Hamileliyin aparılma prosesinde bir sıra xarakterik elametlere göre beçexordan şübhelenmek olar. Aparıcı elametler biri cinsi yollardan beçexorun qopmuş qovuqcuqlarından ibaret tünd rengli qanın axmasıdır. Qanaxma hamilenin anemizasiyasına getirib çıxara ve hetta heyat üçün tehlükeli xarakter ala biler. İnvaziv forma zamanı beçexorun elementlerinin miometriumun qalınlığına derin invaziyası uşaqlığın deşilmesi ve massiv qarındaxili qanaxmalarla ağırlaşa biler.

Qovuqcuqların süretle çoxalması ile elaqedar uşaqlıq daha tez böyüyür, onun ölçüleri hestasiya müddetine uyğun gelmir. Beçexor zamanı adeten ürekbulanma, qusma, ağız suyunun çoxalması, arıqlama, proqressiv qaraciyer çatışmazlığı, hestoz, preeklampsiya ve eklampsiya elametleri ile müşayiet olunan toksikoz müşahide edilir.

Beçexor zamanı bir qayda olaraq, döl erken vaxtlarda heyat qabiliyyetini itirdiyinden hamileliyin esas elametleri izlenilmir: dölün hisseleri palpasiya ve USM vasitesile müeyyen edilmir, ürekdöyünme eşidilmir ve instrumental müayinelerde qeyde alınmır, uşaq hereketsiz olur. Lakin bu zaman bioloji ve immunoloji hamilelik

<< 1 2 [3] 4 5 >>