n pozulmasına gətirib çıxara bilər. Az hallarda hipotalamo-hipofizar nahiyəsinin şiş və ya iltihabi zədələnmələri, kəllə travmaları nəticəsində yaranan cinsi infantilizm; xromosom anomaliyaları ilə bağlı qonadların disgeneziyasının müxtəlif formaları (Svayer sindromu, Şereşevski-Terner sindromu) birincili sonsuzluğa səbəb olur.

Birincili sonsuzluğun anadangəlmə səbəblərinə kiçik çanaq orqanlarının anatomik qüsurları: uşaqlıq, yumurtalıqlar, fallop borularının olmaması (o cümlədən Rokitanski-Küster sindromu); uşaqlığın hiperretrofleksiyası və hiperantefleksiyası) daxildir. Ginatreziya, qızlıq pərdəsi, uşaqlıq yolu və uşaqlığın atreziyaları kimi anomaliyalar adətən pubertat dövrdə aybaşı qanını axınının mümkünsüzlüyü və hematokolpos, hematometra, hematosalpinksin inkişafı ilə əlaqədar aşkar olunur. Cinsiyyət orqanlarının bu tip inkişaf qüsurları embrional inkişafın erkən mərhələlərində (hamiləliyin 12-ci həftəsinə qədər) yaranır və toksikoz, virus infeksiyaları, endokrin pozğunluqlar, ananın məişət və peşə intoksikasiyaları ilə bağlı olur.

Lakin cinsiyyət sistemi formalaşdıqda belə uşaqlıq dövründə keçirilmiş ümumi infeksiyalar (difteriya, skarlatina), CYKİ, genital vərəm, qeyri-spesifik iltihablar (adneksit, salpingit, endometrit, pelvioperitonit və s.) birincili sonsuzluğa gətirib çıxara bilər. Əksər hallarda bu xəstəliklərin ağır gedişi uşaqlıq borularının keçməməzliyi ilə nəticələnir, bu da hamiləliyin baş tutmasına mane olur. Keçirilmiş infeksiyalar və ya intoksikasiyalar yumurtalıqların follikulyar aparatının zədələnməsinə səbəb ola bilər, nəticədə vəzilərin hormonal funksiyası azalır, ovulyator pozğunluqlar baş verir. Birincili immunoloji sonsuzluq yumurtahüceyrə və spermanın antigen xüsusiyyətləri, bu antigenlərə qarşı yaranan immun reaksiyalarla izah olunur.

Birincili sonsuzluğun əlamətləri
Birincili sonsuzluğun əlamətləri
Qadınlarda birincili sonsuzluğun əsas klinik təzahürlərinə sağlam cinsi partnyorla bir il ərzində kontrasepsiyadan istifadə